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Atlas de poche d immunologie - part 2

Số trang: 32      Loại file: pdf      Dung lượng: 2.00 MB      Lượt xem: 11      Lượt tải: 0    
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Bằng cách tương tự với globulin miễn dịch, thụ thể tế bào T phân đoạn biến được mã hóa bởi exon khác nhau được liên kết đến các khu vực liên tục của các thụ thể bằng cách nối. Bằng cách này, thụ thể rất khác nhau được sản xuất, được cải tiến bởi một lựa chọn các yếu tố biến
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Atlas de poche d immunologie - part 2îéveloppement et différenciation des lymphocytes T lintérieur de la chaîne, de manière que la struc-A. Familles de gènes des récepteurs ture tertiaire ressemble à la région constante des des cellules T molécules dimmunoglobulines. Le domaineLes chaînes a et f i sont les gènes du TCR expri- transmembranaire est composé de 20 à 24 acidesmés le plus fréquemment. Le TCR y/ô ^t aminés majoritairement hydrophobes.exprimé sur les cellules T immatures ou bien sur À la différence des chaînes a et P, les chaînesune minorité de cellules T du sang périphérique. y et 8 se trouvent uniquement sur des cellules TLes chaînes ex et ô sont codées sur le chromo- qui expriment CD3 mais qui nont pas les récep-some 14 alors que les chaînes p et 7 sont codées teurs ap. Leur structure ressemble à celle dessur le chromosome 7. Par analogie avec les chaînes a et P : la séquence primaire de laimmunoglobulines, les segments variables du chaîne y est très similaire à celle de la chaîne précepteur T sont codés par des exons différents alors que les chaînes 8 correspondent auxqui sont liés aux régions constantes des récep- chaînes a.teurs par épissage. Par ce biais, une très grandevariabilité des récepteurs est produite, qui est D. Combinaisons possiblesaccrue par une sélection variable des éléments J des récepteurs T ap(chaînes a et p) et par les segments D (chaîne Par analogie avec les immunoglobulines, les dif-P). férentes combinaisons des éléments V, D et J et dautres mécanismes produisent un très grandB. Réarrangement du récepteur nombre de récepteurs T possibles, environ 1015. des cellules TLors de la construction génétique de linforma- E. Distribution des cellules T ap et 78tion pour les chaînes du TCR, des réarrange- La grande majorité des cellules T matures dans lements différents ont lieu, qui impliquent en sang mais aussi des cellules T dans les tissuspartie des délétions déléments génétiques ou expriment le TCR a?. En moyenne, environbien des modifications par des échanges inégaux 66 p. 100 de ces cellules sont CD4et 33 p. 100entre les chromosomes. Les inversions sont CDS-^. Les cellules T doubles négatives ouproduites par la formation de boucles (loops) doubles positives (voir aussi p. 9B) nexprimentsuivies de cassures de chromosomes et de reliai- que rarement le TCR ap. Parmi les cellules T 78, sons ; de cette façon, le sens de la transcription la majorité est double négative et nexprime pas de linformation génétique est inversé. le marqueur CD4 ; quelques cellules T 78 sont doubles positives. C. Structure du récepteur des cellules T La fonction des cellules T exprimant le TCR La chaîne a du TCR est une glycoprotéine de 40 78 nest pas précisément connue, mais elles pour- à 60 kDa alors que la chaîne p a un poids molé- raient jouer un rôle imponant dans la défense culaire de 40 à 50 kDa. Comme les immunoglo- contre les mycobactéries ou dans les réponses bulines, les chaînes du TCR ont des régions aux superantigènes. variables et consta ...

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