Bài thuyết trình - Công nghệ sinh học

Công nghệ sinh học là một lĩnh vực công nghệ cao dựa trên nền tảng khoa học về sự sống, kết hợp với quy trình và thiết bị kỹ thuật nhằm tạo ra các công nghệ khai thác các hoạt động sống của vi sinh vật, tế bào thực vật và động vât để sản xuất ở quy mô công nghiệp các sản phẩm sinh học có chất lượng cao, phục vụ cho lợi ích, nhu cầu của con người đồng thời phát triển kinh tế - xã hội và bảo vệ môi trường. gày nay, công nghệ sinh học...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài thuyết trình - Công nghệ sinh họcMÔN: SINH HỌC PHÂN TỬGVHD: NGUYỄN THỊ DUY KHOAGVHD: NGUYỄN THỊ DUY KHOA 1.NGUYỄN ĐÌNH BẢO 2. TRẦN QUỐC HỌC 3. NGUYỄN HỮU SĨ 4. PHAN NGỌC THỊNH 5. TRẦN XUÂN ÁI 6. QUÁCH THỊ QUỲNH MAI VÕHTHỊ BẢO SANG 7. Ồ THỊ NHƯ ÁI 8. PHẠM THỊ TỈNH 9. VÕ THỊ BẢTRẦN ĐÔNG ANH O ÁI TRẦN QUỐC H C THỊNH PHAN NGỌ 10. NGUYỄN THỊ THU LỰU ỌCNGUYỄN ĐÌNH BẢOÁI TRẦN ỄN TH MINH THẬỰ NGUYXUÂNN Ị THU LT U 11. NGUYỄ PHẠM THNGUYỄNỊỮU SĨ THẬT QUÁCH TH QUỲNH MAI Ị TỈNH N H NGUYỄ MINH I. KHÁI NIỆM PCR là chữ viết tắt của cụm từ Polymerase Chain Reaction PCR là Phản ứng chuỗi trùng hợp hay gọi là phản ứng khuếch đại gen. PCR là một kỹ thuật phổ biến trong sinh học phân tử nhằm khuyếch đại (tạo ra nhiều bản sao) một đoạn DNA mà không cần sử dụng các sinh vật sống như E. coli hay nấm men. PCR được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học và y học phục vụ nhiều mục đích khác nhau, như phát hiện các bệnh di truyền, nhận dạng, chẩn đoán những bệnh nhiễm trùng, tách dòng gene, và xác định huyết thống II. LỊCH SỬ Phương pháp căn bản chạy PCR được Kary Mullisphát minh, ông đã đoạt giải Nobel về Hóa học vàotháng 10 năm 1993 cho thành tựu này, chỉ sau 7 nămkhi ông đưa ra ý tưởng. Ý kiến của Mullis là pháttriển một quy trình mà DNA có thể nhân lên nhiều lầnmột cách nhân tạo qua nhiều chu kỳ sao chép bởienzyme DNA polymeraseIII. THỰC NGHIỆM PCR PCR được dùng để khuếch đại một đoạn DNA ngắn, đã xác định được một phần. Đó có thể là một gen đơn, hay một phần của gen. PCR cần rất nhiều thành phần. - DNA mẫu (template) chứa mảnh DNA cần khuếch đại - Cặp mồi(primer), - DNA-polymerase enzym xúc tác cho việc nhân lên của DNA. - Nucleotides (ví dụ dNTP)là nguyên liệu cho DNA-polymerase để xây dựng DNA mới. - Dung dịch đệm, cung cấp môi trường hóa học cho DNA-polymerase III. THỰC NGHIỆM PCRchu kỳ nhiệt. Đây là máy đunnóng và làm nguội trong ốngphản ứng ở nhiệt độ chínhxác cho mỗi phản ứng.Để ngăn ngừa sự bay hơi củahỗn hợp phản ứng, phần nắpđậy của máy PCR cũng đượcđun nóng, trường hợp lượngdung dịch phản ứng quá ít,người ta cho một lớp dầu(natural oil) lên trên bề mặthỗn hợp phản ứng. Năm2004, giá máy khoảng 2500 PCR machineUSD Phản ứng PCR đượcthực hiện trongIII.1 Đoạn mồi Mồi là những đoạn ngắn, sợi DNA nhân tạo – không quá 50 (thường 18-25) nucleotides (vì DNA thường là sợi đôi, chiều dài của nó được xác định bằng số lượng cặp base (bp); chiều dài của sợi đơn DNA được đo bằng base hay nucleotides)III.2 Quy trình Quy trình PCR gồm 20 đến 30 chu kỳ. Mỗichu kỳ gồm 3 bước: - Nhiệt độ tăng lên 94-96°C để tách hai sợiDNA ra. Bước này gọi là biến tính, nó phá vỡ cầunối hydrogen nối 2 sợi DNA. - Sau khi 2 sợi DNA tách ra, nhiệt độ được hạthấp xuống để mồi có thể gắn vào sợi DNA đơn.Bước này gọi là gắn mồi. - Cuối cùng, DNA polymerase gắn tiếp vàosợi trống. Nó bắt đầu bám vào và hoạt động dọctheo sợi DNA. Bước này gọi là kéo dàiIV. Những ứng dụng của PCR Vân tay di truyền Kiểm tra huyết thống Chuẩn đoán bệnh di truyền Tách dòng gen Gây đột biến điểm Phân tích mẫu DNA cổ Xác định gen của các đột biến So sánh mức độ biểu hiện của genBến Tre ứng dụng công nghệ PCR Real-time trongxét nghiệm bệnh tôm Việc xét nghiệm bệnh tômbằng hệ thống PCR Real-timeđược tiến hành theo qui trìnhkhép kín. Trước tiên, mẫu tôm Postđược nghiền nhuyễn trong mộtdung dịch tách chiết gen ditruyền (DNA). Sau đó, hỗn hợp nàyđược đưa qua nồi hấp cách thủytrong vòng 10 phút nhằm làmsốc nhiệt để trích ly DNA. Bến Tre ứng dụng công nghệ PCR Real-time trong xét nghiệm bệnh tôm Hỗn hợp dung dịch và tôm postnghiền nhuyễn lại trải qua công đoạnlàm lạnh nhanh, cho vào tủ đông ởnhiệt độ (-200C) trong vòng 15 phút. Hỗn hợp tiếp tục được đưa vàomáy ly tâm khoảng 5 phút, với tốc độ780.000 vòng/h để loại tạp chất. Phần cặn bã và chất hữu cơ bịlắng xuống đáy. Phần dung dịch cònlại có chứa DNA.Bến Tre ứng dụng công nghệ PCR Real-time trong xétnghiệm bệnh tôm Dùng thiết bị chuyên dụng lấy khoảng 2 µl (microlít) dung dịch này cho vào một ống có chứa hóa chất gọi là ống phản ứng. Ống phản ứng được đặt vào máy lưu nhiệt trong vòng 2 tiếng đồng hồ. Tại đây sẽ diễn ra quá trình phản ứng nhân bản DNA.ỨNG DỤNG KỸ THUẬT PCRKHẢO SÁT SƠ BỘ TẦN SUẤT PHÂNBỐ CÁC ALEN CỦA LOCUS D7S820NGƯỜI VIỆT NAMI. Phương pháp nghiên cứu1. Nguyên liệu: - Máu tươi của những người khoẻ mạnh không có cùng quan hệ huyết thống do Viện Quân y 108 cung cấp. - Hoá chất: Hoá chất cho tách chiết ADN (hãng Sigma); hoá chất dùn ...