BỘ ĐỀ ÔN THI TỐT NGHIỆP MÔN SINH HỌC CHƯƠNG 5

Tham khảo tài liệu bộ đề ôn thi tốt nghiệp môn sinh học chương 5, tài liệu phổ thông, sinh học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
BỘ ĐỀ ÔN THI TỐT NGHIỆP MÔN SINH HỌC CHƯƠNG 5 BỘ ĐỀ ÔN THI TỐT NGHIỆP MÔN SINH HỌC CHƯƠNG 515. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI1/ Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đônglà bệnh của nam giới vì:A. bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST YB. bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST YC. bệnh do đột biến gen trội nằm trên NST XD. bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST X2/ Cơ chế hình thành thể đột biến gây hội chứng XXX ởngười:A. Cặp NST XX không phân li trong giảm phânB. Cặp NST XX không phân li trong nguyên phânC. Cặp NST XY không phân li trong giảm phânD. Cặp NST XY không phân li trong giảm phân3/ Trong chẩn đoán trước sinh,kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằmkhảo sát:A. tính chất của nước ốiB. tế bào tử cung của người mẹC. tế bào thai bong ra trong nước ốiD. tính chất của nước ối và tế bào tử cung của người mẹ4/ Đặc điểm nào không đúng khi nói về hội chứng Đao ởngười ?A. do đột biến thể 3 ở cặp NST thứ 21B. thường gặp hầu hết ở nam giớiC. tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứngĐao càng lớnD. Người mắc hội chứng có kiểu hình dị thường,thiểu năngtrí tuệ,tâm sinh lí không bình thường và thường chết sớm5/ Phương pháp không được áp dụng trong nghiên cứu ditruyền ở người làA. phương pháp lai phân tích.B. phương pháp nghiên cứu phả hệ.C. phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.D. phương pháp nghiên cứu tế bào.6/ Khi nghiên cứu di truyền học ngưòi gặp phải khó khănA. sinh sản chậm, đẻ ít con. B. số lượng nhiễm sắcthể nhiều, ít sai khác , khó đếm.C. sinh sản chậm, đẻ ít con, số lượng nhiễm sắc thể nhiều, ítsai khác về hình dạng, kích thước, khó khăn về mặt xã hội.D. sinh sản chậm, tuổi thọ dài nên khó nghiên cứu, khó khănvề mặt xã hội.7/ Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aax Aa, trong đó gen a gây bệnh ở người xác xuất đời con bịbệnh sẽ làA. 100% B. 75%. C. 50% . D. 25%.8/ Hội chứng Tơcnơ ở người có thể xác định bằng phươngpháp nghiên cứuA. tế bào. B. trẻ đồng sinh. C. phả hệ.D di truyền phân tử.9/ Hội chứng 3X ở người có thể được xác định bằng phươngphápA. nghiên cứu tế bào. B. nghiên cứu thể Barr. C. điện di. D. lai tế bào.10/ Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trênnhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người phụ nữ bìnhthường nhưng mang gen gây bệnh kết hôn với người bìnhthường thì khả năng sinh con trai đầu lòng bị bệnh làA. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 0%.11/ Đặc điểm nào sau đây không đúng với trẻ đồng sinhcùng trứng?A. cùng giới hoặc khác giới.B. luôn cùng giới.C. giống nhauvề kiểu gen trong nhân.D. cùng nhóm máu.12/ Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn m nằm trênnhiếm sắc thể giới tính X ( Xm) gây nên. Một gia đình, cả bốvà mẹ đều nhìn màu bình thường sinh ra một người conmắc hội chứng Tơcno và mù màu. Kiểu gen của người connày làA. 0Xm. B. XmXmY. C. XmXmXm. D.XmY.13/ Hai trẻ đồng sinh cùng trứng là 2 trẻ được sinh ra doA. một trứng thụ tinh với một tinh trùng tạo thành một hợptử.B. một trứng thụ tinh với một tinh trùng tạo thành một hợptử, khi nguyên phân đã tách thành 2 tế bào mỗi tế bào pháttriển thành một cơ thể.C. hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng tạo thành một hợp tử.D. hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng cùng 1 lúc tạo thànhhai hợp tử.14/ Những trẻ đồng sinh cùng trứng là những trẻ có đặcđiểm cùng:A. nhóm máu, màu tóc, kiểu gen,, cùng giới tính, dễ mắccùng một loại bệnh.B. màu tóc, khác kiểu gen. C. cùng kiểu gen, khác giớitính. D. khác kiểu gen, khác giới tính.15/ Hai trẻ đồng sinh khác trứng là 2 trẻ được sinh ra doA. hai trứng rụng cùng lúc thụ tinh với 2 tinh trùng khácnhau vào cùng một thời điểm tạo thành 2 hợp tử.B. hai trứng thụ tinh với 2 tinh trùng khác nhau tạo thành 2hợp tử.C. hai trứng thụ tinh với 2 tinh trùng khác nhau vào 2 thờiđiểm khác nhau tạo thành 2 hợp tử.D. hai trứng thụ tinh với hai tinh trùng tạo thành 2 hợp tử.16/ Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên nhiễmsắc thể thường.Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng nhưngđứa con gái đầu lòng của họ bị bạch tạng.Xác suất để sinhđứa tiếp theo là con trai không bị bạch tạng là:A. 3/8 B. 1/2 C. 3/4 D. 1/417/ Lan và Linh là 2 trẻ đồng sinh cùng trứng, cả 2 em đềucó mắt màu nâu, nhưng Lan là học sinh giỏi ở trườngchuyên, còn Linh học khác trường và kém hơn nhiều. Tínhtrạng này:A. phụ thuộc nhiều vào môi trường. B. phụ thuộc vàokiểu gen.C. có cơ sở di truyền đa gen. D. do bố mẹ truyềncho.18/ Chồng và vợ đều bị mù màu. Họ sinh được 1 trai, mộtgái, sự biểu hiện tính trạng này ở các con của họ làA. trai bình thường, gái mù màu. B. trai mù màu, gáibình thường.C. cả 2 cùng bị mù màu. D. cả 2 bìnhthường.19/ Bác sĩ chuẩn đoán cho một bé trai: chân tay dài, tinhhoàn nhỏ, si đần, vô sinh là bị bệnhA. Đao. ...