ĐỀ TÀI: Ứng dụng kỹ thuật PCR - RFLP xác định các kiểu gen thụ thể prolactin trên giống heo Yorkshire (part 6)

Để cải thiện năng suất sinh sản trên heo nái, đặc biệt là số con trên ổ, tỉ lệ sống sótcủa các heo con sau khi sinh các nhà chọn giống ở các nước đã áp dụng nhiều chươngtrình chọn giống mới kết hợp với phương pháp chọn lọc truyền thống. Người ta đã tiếnhành chọn giống heo dựa vào gen đánh dấu (Marker assisted selection – MAS).
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
ĐỀ TÀI: Ứng dụng kỹ thuật PCR - RFLP xác định các kiểu gen thụ thể prolactin trên giống heo Yorkshire (part 6) 46 MỤC LỤCPHẦN MỞ ĐẦU ............................................................................................................. 1 1.1 Đặt vấn đề ..............................................................................................................1 1.2 Mục đích - yêu cầu.................................................................................................1 1.2.1 Mục đích..........................................................................................................1 1.2.2 Yêu cầu............................................................................................................1PHẦN 2: TỔNG QUAN ................................................................................................. 3 2.1 Giới thiệu sơ lược về giống heo Yorshire ..............................................................3 2.1.1 Prolactin ..........................................................................................................3 2.1.1.1 Nguồn gốc, cấu tạo ...................................................................................3 2.1.1.2 Tác dụng của prolactin .............................................................................3 2.1.1.3 Cơ chế tác động của prolactin ..................................................................4 2.1.1.4 Gen thụ thể prolactin ................................................................................5 2.2 Giới thiệu về DNA (Deoxiribonucleotide acid) ....................................................6 2.2.1 Cơ chế tự nhân đôi của DNA ..........................................................................8 2.2.2 Gen, allen và sự đa hình của gen...................................................................10 2.2.2.1 Gen .........................................................................................................10 2.2.2.1.1 Sự biểu hiện của gen hay sự điều hoà hoạt động của gen ...............10 2.2.2.1.2 Sự liên kết giữa gen và marker ........................................................11 2.2.2.2 Allen và sự đa hình của gen ...................................................................11 2 .2.3 Phương pháp chiết tách DNA từ mô động vật ....................................12 2.2.4 Phương pháp định tính và định lượng cho DNA ..........................................13 2.2.4.1 Định lượng bằng phương pháp đo OD (optical density) ........................13 2.2.4.2 Định tính DNA bằng phương pháp điện di ............................................13 2.3 Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) .......................................................14 2.3.1 Giới thiệu về phản ứng PCR .........................................................................14 2.3.2 Các yếu tố tham gia vào phản ứng PCR .......................................................14 2.3.2.1 Taq polymerase ......................................................................................14 2 .3.2.2 Các nucleotid .....................................................................................15 2 .3.2.3 Primer (mồi) .......................................................................................15 2 .3.2.4 Dung dịch đệm ...................................................................................15 47 2 .3.2.5 DNA khuôn .........................................................................................16 2.3.2.6 Số chu kỳ phản ứng ................................................................................16 2.3.2.7 Nhiệt độ và pH .......................................................................................16 2.3.2.6 Các vấn đề thường gặp trong PCR và phương pháp khắc phục .............16 2.3.2.7 Ứng dụng của PCR .................................................................................18 2.4 Giới thiệu về kỹ thuật RFLP và kỹ thuật PCR – RFLP .......................................18 2.4.1 Kỹ thuật RFLP ( restricton fragment length polymorphism)........................18 2.4.2 Kỹ thuật PCR – RFLP ...................................................................................19 2 .5 Các enzyme giới hạn .......................................................................................20PHẦN 3: NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP KHẢO SÁT ......................................... ...