Danh mục

Giáo án Sinh học lớp 9 : Tên bài dạy : BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 196.18 KB      Lượt xem: 8      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Phí lưu trữ: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Mục tiêu Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Giáo án Sinh học lớp 9 : Tên bài dạy : BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Mục tiêuHs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật nàyRèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽII. Phương tiện - Tranh phóng to hình 29.1  2 SGKIII. Phương pháp - Nêu vấn đề - Quan sát - Nghiên cứu SGKIV. Tiến trình bài giảng1. Kiểm tra bài cũ:2. Bài giảng Gv – Hs BảngMở bài: Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở ngườiGv: Các đột biến gen, đột biến cấu I. Một vài bệnh di truyền ở người 1. Bệnh Đaotrúc và số lượng NST có thể gâynên các bệnh, tật di truyềnGv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi:? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NSTcủa bệnh nhân Đao với bộ NSTcủa người bình thường là gì? Có thể nhận biết bệnh nhân Đaoqua các đặc điểm nàoHs quan sát tranh và thảo luận - Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộtheo nhóm, cử đại diện trình bày NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của người bình thường là 2 NST - Có thể nhận biết người bệnh Đao qua cácGv: yêu cầu hs quan sát hình dấu hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ... si đần29.2 SGK , đọc SGK để trả lời bẩm sinh và không có con 2. Bệnh Tơcnơ (XO)câu hỏi của phần 2 SGK trang - Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với83Hs quan sát tranh và thảo luận bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặptheo nhóm, cử đại diện trình bày NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1 NST X, còn của người bình thường là XX - Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển 3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh - Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặnGv: cho hs đọc SGK để nêu lên gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắtkhái niệm bệnh bạch tạng và màu hồngbệnh câm điếc. - Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột? Thế nào là bệnh bạch tạng, biến gen lặn gây ra (thường do chất phóngbệnh câm điếc bẩm sinh xạ hoặc chất độc hoá học gây ra)Hs đọc SGK, đại diện trả lờiChuyển tiếp: II. Một số tật di truyền ở ngườiGv: cho hs quan sát tranh, tự - Tật khe hở môi – hàmnêu lên một số tật di truyền ở - Bàn tay mất một số ngónngười - Bàn chân mất ngón và dinh ngónChuyển tiếp: - Bàn tay nhiều ngón? Có thể hạn chế phát sinh tật, III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật,bệnh di truyền ở người bằng bệnh di truyền - Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũcách nàoHs tìm hiểu SGK, thảo luận khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hànhnhóm, đại diện trả lời vi gây ô nhiếm môi trường - Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ, thuốc chữa bệnh - Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng trênCủng cốHs đọc phần tóm tắt cuối bàiBTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK ...

Tài liệu được xem nhiều: