MỘT SỐ CÂU HỎI IBO2009 LIÊN QUAN ĐẾN DI TRUYỀN HỌC

Tài liệu tham khảo về một số câu hỏi IBO2009 liên quan đến di truyền học và tiến hoá
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
MỘT SỐ CÂU HỎI IBO2009 LIÊN QUAN ĐẾN DI TRUYỀN HỌCMỘT SỐ CÂU HỎI IBO2009 LIÊN QUAN ĐẾN DI TRUYỀN HỌC & TIẾN HÓA2Phần A (lựa chọn một phương án)Câu 1. Cách xử lý nào dưới đây phá vỡ nhiều liên kết hydro nhất trong một dung dịch (pH 7) chứa 1 mg/mL ADN và 10mg/mL protein? A. Bổ sung axít clohydric để đưa pH về 1.0 B. Bổ sung dung dịch natri hydroxit để đưa pH lên 13 C. Bổ sung urê đến nồng độ 6 mol/lít D. Bổ sung chất tẩy sodium dedocyl sunphat đến nồng độ 10 mg/mL E. Nâng nhiệt độ dung dịch đên 121oC F. Làm lạnh dung dịch tới -80oCCâu 2. Để kéo dài các đại phân tử sinh học, có hai cơ chế cơ bản như hình dưới. Theo cơ chế loại I, gốc hoạt hóa(đánh dấu X) được giải phóng từ chuỗi đang kéo dài. Theo cơ chế loại II, gốc hoạt hóa được giải phóng từ một đơnphân tham gia kéo dài chuỗi. ADN (D), ARN (R) và protein (P) được tổng hợp theo cơ chế nào? Lo ại I Lo ại II Loại I Loại II A (D) (R), (P) B (P) (D), (R) C Không (D), (R), (P) D (R), (P) (D) E (D), (R) (P) F (D), (R), (P) KhôngCâu 3. Người ta cho rằng bệnh Alzheimer biểu hiện rõ ràng hơn do sự tăng tích lũy các đoạn peptit nhỏ như β-amyloid(A-β, gồm 40-42 axit amin). Sự hình thành các đoạn peptit A-β là do sự phân cắt protein t ừ một protein APP ti ền thândài hơn nhiều (đây là một protein bám màng) do hoạt động của hai enzyme protease. Hình dưới đây minh h ọa gi ảthuyết về sự hình thành phân tử A-β (hộp bôi đen trên hình), biểu diễn hoạt động theo trình tự c ủa enzyme β-secretaseđể tạo ra đầu N của A-β và của enzyme γ-secretase để cắt phân tử tiền thân bên trong màng phospholipit để tạo ra đầucacbon (C) của phân tử A-β. Các đơn phân A-β sau đó kết hợp với nhau t ạo thành các đoạn peptit ng ắn (oligo) khôngtan và các sợi có tính độc. 3 Các điểm kết hợp của protein APP với màngAPP β-secretase γ -secretase A-β (β-amyloid) Chuỗi oligo ngắn Các sợiCách nào dưới đây là phương pháp trị liệu bệnh Alzheimer hiệu quả trên cơ sở cơ chế phát sinh bệnh trên? I. Ức chế hoạt tính của enzyme β-secretase II. Ức chế quá trình vận chuyển tới đích trên màng của enzyme γ-secretase III. Ức chế hình thành oligo của phân tử A-β IV. Tăng cường cơ chế loại bỏ và phân hủy các oligo A- β của tế bào. Trả lời: A. Chỉ I, II, IV D. Chỉ II, III, IV B. Chỉ I, II, III E. I, II, III, IV C. Chỉ I, III, IVCâu 4. Enzyme axetaldehit dehydrogenase ở người biểu hiện chức năng ở dạng tứ phức – gồm 4 chuỗi polipeptit(tetramer). Hai alen được biết đến của gen này là N và M; trong đó, alen N mã hóa cho một chuỗi polypepit bình thường,còn alen M mã hóa cho một chuỗi polipeptit đột biến. Các tetramer chứa một hoặc nhiều chuỗi polipeptid đ ột bi ến sẽkhông biểu hiện hoạt tính enzyme. Nếu hoạt tính enzyme dehydrogenaza acetaldehit của các tế bào đ ồng hợp t ử NN là1, hoạt tính này là như thế nào ở các tế bào dị hợp tử NM, biết rằng cả hai alen đ ược biểu hiện (phiên mã và d ịch mã)như nhau? A. 1/2 D. 1/16 B. 1/4 E. 1/32 C. 1/8Câu 5. Câu nào sau đây là đúng đối với tính thấm tương đối của tế bào hồng cầu người và các túi hai lớp phospholipitnhân tạo (từ đây trở đi chỉ gọi là túi nhân tạo) đối với glucose và cồn (ethanol)? I. Cả tế bào hồng cầu và túi nhân tạo đều thấm glucose tốt hơn thấm ethanol II. Cả tế bào hồng cầu và túi nhân tạo thấm ethanol tốt hơn thấm glucose. III. Trong cả tế bào hồng cầu và túi nhân tạo, tính thấm ethanol và thấm glucose là như nhau IV. Trong khi tế bào hồng cầu và túi nhân tạo biểu hiện tính thấm gần như nhau với glucose, thì tế bào hồng cầu có tính thấm ethanol cao hơn túi nhân tạo. V. Trong khi tế bào hồng cầu và túi nhân tạo có tính thấm ethanol giống nhau thì tế bào hồng cầu có khả năng ...