Những gene liên kết với ung thư vú di căn nhanh

Các nhà nghiên cứu thuộc Đại học Gothenburg, Thụy Điển đã lần đầu tiên xác định được 12 gene có thể được liên kết với ung thư vú di căn nhanh. Khám phá này có thể dẫn đến việc dự đoán chính xác hơn và đề ra được những chiến lược điều trị tốt hơn cho bệnh nhân.Kết quả công bố tại Tạp chí Nghiên cứu Ung thư lâm sàng (The journal Clinical Cancer Research) được dựa trên việc phân tích khối u vú của 97 bệnh nhân nữ. ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Những gene liên kết với ung thư vú di căn nhanh Những gene liên kết với ung thư vú di căn nhanhCác nhà nghiên cứu thuộc Đại học Gothenburg, Thụy Điển đã lần đầu tiênxác định được 12 gene có thể được liên kết với ung thư vú di căn nhanh.Khám phá này có thể dẫn đến việc dự đoán chính xác hơn và đề ra đượcnhững chiến lược điều trị tốt hơn cho bệnh nhân.Kết quả công bố tại Tạp chí Nghiên cứu Ung thư lâm sàng (Thejournal Clinical Cancer Research) được dựa trên việc phân tích khối u vú của97 bệnh nhân nữ. Một nửa các bệnh nhân chết trong 8 năm điều trị, nhóm cònlại vẫn sống sót sau 8 năm.Khối u ở vú là một khối hỗn tạp các tế bào khối u. Các tế bào khối u này khácnhau rõ ràng về các gene và đặc tính sinh học. Các nhà nghiên cứu sử dụngkỹ thuật microarray để nghiên cứu bức tranh tổng thể của các khối u bằngcách đo nồng độ của DNA và sản phẩm phiên mã của gene (RNA) trong mỗikhối u. Điều này cho phép họ điều tra mối quan hệ giữa sự thay đổi về ditruyền và các thông số lâm sàng như đặc điểm khối u và khả năng đáp ứngvới việc điều trị.“Chúng tối đã kiểm soát để xác định 12 gene mà sự biểu hiện của chúng đượcliên kết với khả năng di căn của ung thư vú” Toshima Parris, nghiên cứu sinhtại Bộmôn Ung thư học, nói “12 gene này được biểu hiện nổi trội hơn trong cácbệnh nhân chết trong vòng 8 năm so với các bệnh nhân còn sống sót”Ba trong số 12 gene được biểu hiện ở mức độ rất cao trong các khối u vú dicăn so với khối u vú chưa di căn. Chín gene còn lại được biểu hiện ở mức độthấp trong các khối u di căn nhanh.Phát hiện này cho rằng hoạt động của các gene có thể có ảnh hưởng đến quátrình phát triển của khối u bằng cách tác động đến sự phát triển của tế bào, tỷlệ chết và phát triển. Theo Parris, một ngày gần đây sẽ có thể kiểm tra cácdấu hiệu nhận biết trong mẫu máu chứa những tế bào khối u đang phát triểnvà/hoặc mô khối u từ bệnh nhân ung thư vú để xách định bệnh nhân có thểthích nghi với các liệu pháp điều trị hoặc dùng thuốc để chống lại sự thay đổitrong hoạt động của các gene.“Chúng tôi hy vọng rằng việc chẩn đoán dựa trên các gene này tại giai đoạnphát triển sớm của khối u sẽ cho kết quả dự đoán chính xác hơn. Điều này sẽgiúp cho việc điều trị cho các bệnh nhân có khối u ác tính đạt được hiệu quảhơn” Parris nói.MicroRNA kiểm soát chức năng của các tế bào gốc máuTế bào gốc tạo máu cung cấp cho cơ thể nguồn tế bào máu ổn định, bao gồmhồng cầu – tế bào vận chuyển oxy và bạch cầu – tế bào tạo nên hệ thống miễndịch. Tế bào gốc tạo máu (tế bào Hematopoitic) có thể tự tạo nhiều bản saođể chắc chắn rằng nó có đủ số lượng để cung cấp máu trong suốt một đờingười.Điều này đòi hỏi nó phải đạt được sự cân bằng tinh tế giữa việc tự tái tạo vàviệc phát triển thành những dòng tế bào máu khác nhau. Sự mất cân bằng sẽdẫn đến một số bệnh như bệnh bạch cầu (Leukemia) và bệnh thiếu máu(Anemia).Một yếu tố quan trọng để chống lại các căn bệnh liên quan đến rối loạn tế bàogốc máu là gia tăng sự hiểu biết về các gene và phân tử kiểm soát hoạt độngcủa các tế bào gốc máu. Các nhà sinh học thuộc Viện Kỹ thuật California(Caltech, Mỹ) đã đạt được một bước tiến lớn trong quá trình nghiên cứu. Họđã tìm ra một nhóm mới các phân tử có nồng độ cao trong tế bào gốc máu vànó có tác dụng điều tiết sử sản xuất tế bào gốc máu.David Baltimore, Giáo sư Sinh học Robert Andrews Millikan, người nhậngiải Nobel năm 1975 Sinh lý và Y khoa, nghiên cứu chính của đề tài nói “khinhững đoạn nhỏ bé của RNA (còn được gọi là microRNA hay miRNA) đượckích thích biểu hiện ở nồng độ cao trong tế bào gốc máu của chuột thínghiệm, các miRNA sẽ cản trở hoặc thú đẩy chức năng của những tế bàonày”.Bài báo về nghiên cứu này đã được công bố vào ngày 26/6/2010 trên phiênbản trực tuyến của Kỷ yếu của Viện Hàn lâm khoa học Quốc gia(The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)).Ngạc nhiên hơn nữa, các nhà nghiên cứu đã tìm thấy một phần của miRNA,gọi là miR-125b, có một vai trò nổi bật. Khi nồng độ miR-125b hơi cao, nósẽ đẩy mạnh việc sản xuất các tế bào máu trưởng thành từ các tế bào gốc máutốt hơn nhiều so với các loại miRNA khác. “Nhưng khi mức biểu hiện của nóđược đẩy lên mức cao hơn, nó sẽ nhanh chóng dẫn đến ung thư trong vòng 6tháng”, Baltimore nói. Cơ chế chính xác của việc chuyển đổi công dụng nàyhiện nay vẫn chưa được làm rõ, nó được cho là có khả năng liên quan đến sựức chế của miR-125b đến những gene đặc biệt đàn áp sự phát triển của khốiu.“Chúng tôi ngạc nhiên khi thấy rằng ở nồng độ cao, miR-125b gây ra bệnhmáu trắng cấp tính ở chuột” Aadel Chaudhuri, cử nhân thuộc Caltech, đồngtác giả của bài báo, nói. Bệnh máu trắng là bệnh mà các tế bào máu bìnhthường (bao gồm hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu) được thay thế bởi các tế bàobạch cầu bất thường phát triển liện tục không thể kiểm soát được, cuối cùngdẫn đến tử vong nếu không được điều trị.“Những nghiên cứu này được tiến hành trên chuột nhưng chúng tôi đã phântích trên tế bào gốc máu củ ...