Tầm soát phát hiện thai nhi bị hội chứng Down ở các bà mẹ mang thai ba tháng đầu tại Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng

Bài viết trình bày đánh giá kết quả chương trình tầm soát hội chứng Down ở thai nhi ba tháng đầu thai kỳ tại Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tầm soát phát hiện thai nhi bị hội chứng Down ở các bà mẹ mang thai ba tháng đầu tại Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà NẵngNghiên cứu Lê Trần Anh Thư, Võ Hồ Quỳnh Như và cộng sựTẦM SOÁT PHÁT HIỆN THAI NHI BỊ HỘI CHỨNG DOWN Ở CÁC BÀ MẸ MANG THAI BA THÁNG ĐẦU TẠI BỆNH VIỆN HOÀN MỸ ĐÀ NẴNG Lê Trần Anh Thư, Võ Hồ Quỳnh Như và cộng sự Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng Down syndrome screening program for pregnant women during first trimester at Da Nang Hoan My HospitalAbstract 01/02/2012 đến 31/07/ 2012 .Trong thời gian Objective : to evaluate the results of Down này, 260 sản phụ đã được thăm khám.Syndrome screening program for pregnant Kết quả: Độ mờ da gáy (NT) được vẽ trênwomen at Da Nang Hoan My Hospital. phạm vi tham chiếu .Tỉ lệ NT > đường bách Methods: This is the first descriptive study. phân vị 95th là 4,3%.This study was started from 01/02/2012 to Giá trị của định lượng sinh hóa huyết thanh31/07/2012 at Department of Prenatal care, Da mẹ được thể hiện như là bội số của tuổi thai dựnang Hoan My Hosiptal. đoán .Tỉ lệ phần trăm của những trường hợp bất In this period, 260 pregnant women were thường, ngoài đường bách phân vị 5th/95th là:recruited. free beta HCG 7,7% trên đường bách phân vị Results: The nuchal translucency (NT) 95th, PAP_A 15,8% dưới đường bách phân vị 5th.measurements are plotted on the attached Có 18 thai phụ >= 35 tuổi (6,9%)reference range. The percentage of NT >95 th Tỉ lệ thai phụ có nguy cơ cao >= 1/250 là 28centile is 4,3%. trường hợp (10,8%) Values for maternal serum biochemical Trong giai đoạn nghiên cứu, có 2 trườngmeasurements are expressed as multiple of hợp mắc bệnh Down đã được phát hiện.the expected median for gestational age. Thepercentage of cases outside the expected ĐẶT VẤN ĐỀ5th/95th centile are: free beta HCG 7,7% above Để cho ra đời những đứa con khỏe mạnh95th and PAP_A 15,8% below 5th.The risk thông minh, hoàn thiện về mặt tinh thần vàestimate was 1 in 250 or more in 28 cases thể chất, các bà mẹ mang thai cần phải được(10,8%). We have detected 2 cases of Down chăm sóc tiền sản. Theo nhiều nghiên cứu chosyndrome, chiếm tỉ lệ 0,8%. thấy không phải tất cả trẻ em sinh ra đều bình thường, có những trẻ sinh ra bị dị tật, dị dạngTóm tắt: làm cho bé không thể sống được khi sinh ra Mục tiêu: để đánh giá kết quả chương trình hoặc không thể sống đến tuổi trưởng thành vàtầm soát hội chứng Down ở thai nhi ba tháng là gánh nặng cho gia đình và xã hội.đầu thai kỳ tại Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng. Với sự tiến bộ của y học, có nhiều phương Phương pháp thực hiện: Đây là nghiên pháp đánh giá, chẩn đoán sớm được thai nhịcứu mô tả.Nghiên cứu này được bắt đầu từ bị dị dạng, dị tật, các phương pháp chẩn đoánTạp chí Phụ Sản16 Tập 11, số 01 Tháng 3-2013Tạp chí phụ sản - 11(1), 16-21, 2013đó được gọi là chẩn đoán tiền sản. Chẩn đoán - Phân tích NST được thực hiện qua sinhtiền sản có mục đích chấm dứt thai kỳ sớm cho thiết gai nhau hoặc chọc ốinhững trường hợp thai nhi có đa dị tật, dị dạng Mục đích của công tác chẩn đoán tiền sảnlớn không thể sống được, tránh những trường + Phát hiện sớm những bất thường củahợp mang nặng đẻ đau và cha mẹ có thể chuẩn thai kỳbị tâm lý trước để can thiệp điều trị. + Bác sĩ điều trị có thể tìm ra nguyên Chẩn đoán tiền sản không chỉ giúp phát nhân và tham vấn gia đình để có biện pháp xửhiện những dị tật bẩm sinh mà còn giúp phát lý thích hợp.hiện một số khiếm khuyết thường chỉ lộ ra khi + Tham vấn cho gia đình về các đứa contrẻ đã lớn, giúp cha mẹ có kế họach chăm sóc khác trong tương lai.và điều trị thích hợp, một số bệnh có thể điều Hội chứng Down là lệch bội nhiễm sắc thểtrị trước khi sanh, một số trường hợp thai bị các thường gặp nhất. Đây là bài báo đầu tiên đánhdị tật nặng không thể điều trị được, cha mẹ có giá kết quả tầm soát hội chứng Down ở Bệnhthể quyết định chấm dứt thai kì. viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng. Chẩn đoán tiền sản có thể phát hiện cácdị tật bẩm sinh, trong đó có hội chứng Down MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU(trisomy 21), trisomy 18, trisomy 13, ...