Danh mục

Tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi - rubella do polyvac sản xuất

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 136.78 KB      Lượt xem: 9      Lượt tải: 0    
10.10.2023

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Bài viết trình bày đánh giá tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi - rubella. Đối tượng và phương pháp: sử dụng thiết kế nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng, mù đơn trên 756 người từ 1 - 45 tuổi tại hai tỉnh Hà Nam và Hòa Bình, đo lường hiệu giá kháng thể sởi bằng kỹ thuật EIA, phân tích các chỉ số để đánh giá tính sinh miễn dịch.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi - rubella do polyvac sản xuấtT¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 8-2019 TÍNH SINH MIỄN DỊCH CỦA VẮC XIN SỞI TRONG VẮC XIN PHỐI HỢP SỞI - RUBELLA DO POLYVAC SẢN XUẤT Nguyễn Xuân Đông1; Đinh Hồng Dương2; Nguyễn Thúy Hường3 Hà Thế Tấn2; Vũ Tùng Sơn2; Vũ Ngọc Hoàn2 TÓM TẮT Mục tiêu: đánh giá tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi - rubella.Đối tượng và phương pháp: sử dụng thiết kế nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cóđối chứng, mù đơn trên 756 người từ 1 - 45 tuổi tại hai tỉnh Hà Nam và Hòa Bình, đo lườnghiệu giá kháng thể sởi bằng kỹ thuật EIA, phân tích các chỉ số để đánh giá tính sinh miễn dịch.Kết quả và kết luận: ở nhóm chưa có kháng thể, tỷ lệ chuyển đối huyết thanh sau tiêm 100%.Ở nhóm đã có kháng thể, hiệu giá kháng thể sởi trung bình nhân sau tiêm vắc xin phối hợp sởi -rubella là 46,85 EIA unit, cao hơn có ý nghĩa so với trước tiêm và vắc xin đối chứng, hiệu giákháng thể sau tiêm tăng rõ rệt. * Từ khóa: Vắc xin phối hợp sởi - rubella; Tính sinh miễn dịch. ĐẶT VẤN ĐỀ chuyển giao công nghệ từ Nhật Bản. Ở nước ta, tình hình dịch tễ bệnh sởi Trước khi tiến hành tiêm chủng trên cộngđã thay đổi tích cực với xu hướng giảm đồng, chúng tôi tiến hành nghiên cứu nàymạnh tỷ lệ mắc, tử vong sau khi triển khai nhằm: Đánh giá tính sinh miễn dịch củavắc xin trong Chương trình Tiêm chủng vắc xin sởi trong vắc xin MRVAC.mở rộng. Tuy nhiên, bệnh sởi vẫn đanglưu hành với chu kỳ dịch từ 3 - 5 năm, số ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁPca mắc trong các vụ dịch còn lớn [1]. Mục NGHIÊN CỨUtiêu loại trừ sởi trên toàn quốc liên tục bị 1. Đối tượng nghiên cứu.đẩy lùi theo thời gian và còn nhiều khó * Người tình nguyện:khăn, thách thức, một phần nguyên nhândo thiếu nguồn vắc xin. Vắc xin phối hợp Tổng số 756 người ở hai tỉnh Hà Namphòng chống sởi và rubella sử dụng và Hòa Bình tham gia nghiên cứu, trongtrước đây được nhập khẩu từ Ấn Độ. đó 420 trẻ từ 1 - 2 tuổi, 168 người > 2 đếnNhằm giảm chi phí trong Chương trình < 18 tuổi và 168 người từ 18 - 45 tuổi,Tiêm chủng mở rộng và chủ động kiểm 504 đối tượng được tiêm vắc xin nghiênsoát, phòng chống sởi, Trung tâm Nghiên cứu MRVAC và 252 đối tượng tiêm vắccứu Sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm Y tế xin đối chứng.(POLYVAC) đã sản xuất thành công vắc Thời gian nghiên cứu: từ 08 - 04 - 2016xin phối hợp sởi - rubella (MRVAC) theo đến 27 - 07 - 2016.1. Viện Y học Dự phòng Quân đội2. Học viện Quân y3. Trung tâm Nghiên cứu, Sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm Y tếNgười phản hồi (Corresponding): Nguyễn Xuân Đông (nguyen.xuan.dong81@gmail.com)Ngày nhận bài: 05/09/2019; Ngày phản biện đánh giá bài báo: 08/10/2019 Ngày bài báo được đăng: 10/10/2019 15T¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 8-2019 * Vắc xin nghiên cứu: 2. Phương pháp nghiên cứu. - Vắc xin thử nghiệm: vắc xin MRVAC * Thiết kế nghiên cứu:do POLYVAC sản xuất. Sử dụng thiết kế nghiên cứu thử + Thành phần: mỗi lọ 10 liều vắc xin nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đốisởi được hồi chỉnh với 5,5 ml nước pha chứng, mù đơn. Lấy mẫu máu M0 ngaytiêm. Mỗi liều 0,5 ml bao gồm: trước khi tiêm vắc xin, mẫu M1 lấy sau Virut sởi sống, giảm độc lực chủng tiêm 42 - 56 ngày để định lượng khángAIK-C ≥ 1.000 PFU. thể sởi trước và sau tiêm (hình 1). Các Virut rubella sống, giảm độc lực chủng mẫu máu M0, M1 sau khi lấy tại trạm xáTakahashi ≥ 1.000 PFU. xã được chuyển về Trung tâm Y học Dự Chất ổn định: lactose 2%; D-sorbitol phòng tỉnh Hà Nam và huyện Kim Bôi để0,72%; L-sodium glutamate 0,4%; hydrolized tiến hành ly tâm tách huyết thanh, sau đógelatin 0,36%. mẫu huyết thanh chuyển về Phòng Miễn Kháng sinh: erythromycin ≤ 12,5 µg; dịch Vắc xin, Khoa Miễn dịch và Sinh họckanamycin ≤ 12,5 µg. Phân tử, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung Lô số: MR-0115; ngày sản xuất: 04 - ương để định lượng kháng thể bằng kỹ11 - 2015; hạn dùng: 04 - 11 - 2017. thuật xét nghiệm phản ứng miễn dịch - Vắc xin đối chứng: vắc xin MR do Ấn enzym (EIA), quy đổi đơn vị quốc tế vớiĐộ sản xuất. Lô số: 012N4072; ngày sản công thức: giá trị EIA x 45 = mili-đơn vịxuất: 7 - 2014; hạn dùng: 1 - 8 - 2016. quốc tế/ml (mIU/ml). Tiêm vắc xin 0 42 56 ...

Tài liệu được xem nhiều:

Tài liệu liên quan: