Ứng dụng kỹ thuật BoBs để phát hiện một số hội chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể thai trong chẩn đoán thai nhi có siêu âm bất thường hệ tim mạch
Số trang: 5
Loại file: pdf
Dung lượng: 329.54 KB
Lượt xem: 12
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết trình bày đánh giá giá trị kỹ thuật BoBs trong phát hiện một số hội chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể của thai có siêu âm bất thường hệ tim mạch.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Ứng dụng kỹ thuật BoBs để phát hiện một số hội chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể thai trong chẩn đoán thai nhi có siêu âm bất thường hệ tim mạch TẠP CHÍ PHỤ SẢN - 16(01), 37 - 41, 2018 ỨNG DỤNG KỸ THUẬT BOBS ĐỂ PHÁT HIỆN MỘT SỐ HỘI CHỨNG MẤT ĐOẠN NHỎ VÀ LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ THAI TRONG CHẨN ĐOÁN THAI NHI CÓ SIÊU ÂM BẤT THƯỜNG HỆ TIM MẠCH Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Danh Cường, Bùi Đức Thắng, Lê Phương Thảo Bệnh viện Phụ Sản Trung ươngTừ khóa: BoBs, Bacs-on-Beads, Tóm tắtmất đoạn nhỏ, nhiễm sắc thể. Mục tiêu: Đánh giá giá trị kỹ thuật BoBs trong phát hiện một số hộiKeywords: BoBs, Bacs-on-Beads, microdiletion, chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể của thai có siêu âm bấtmicroduplications, thường hệ tim mạch.chromosome. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 100 mẫu dịch ối của các thai phụ có thai ≥ 16 tuần và thai có hình ảnh siêu âm bất thường hệ tim mạch được xét nghiệm bằng kỹ thuật BoBs và xét nghiệm nhiễm sắc thể (NST). Kết quả: Phát hiện 28/100 thai có bất thường NST trong đó 8 trường hợp liên quan với vi mất đoạn hoặc nhân đoạn nhỏ NST chỉ được phát hiện bằng kỹ thuật BoBs (5 DiGeorge, 1 Cri-du-chat, 1 Prader Willi/ Anggelman, 1 trisomy 1phần NST 18 (q22.1q22.2) và 20 trường hợp lệch bội NST được phát hiện cả bằng BoBs và xét nghiệm NST thường quy gồm 10 trường hợp Trisomy 21, 9 trisomy 18, 1 trisomy 13. 4/5 thai DiGeorge có tứ chứng Fallot, còn 1 DiGeorge, 1 Prader Willi/Anggelman và 1 nhân đoạn nhỏ NST 18 (q22.1q22.2) có thông liên thất, 1 Cri-du- chat có bất thường hệ thống mạch máu. Kết luận: Với các thai có bất thường hệ tim mạch nên sử dụng đồng thời cả 2 kỹ thuật (karyotype và kỹ thuật BoBs) để tăng tỷ lệ phát hiện các bất thường NST đặc biệt các vi mất đoạn NST hay nhân đoạn nhỏ NST và giúp chẩn đoán nhanh, chính xác và tránh bỏ sót nhiều trường hợp bất thường. Từ khoá: BoBs, Bacs-on-Beads, mất đoạn nhỏ, nhiễm sắc thể. Abstract APPLICATION OF BOBS TECHNIQUE FOR DETECTING CHROMOSOME MICRODELETIONTác giả liên hệ (Corresponding author): SYNDROMES AND ANEUPLOIDY OF FETUS WITHHoàng Thị Ngọc Lan, CARDIOVASCULAR SYSTEM ANOMALIESemail: hoangthingoclan@hmu.edu.vnNgày nhận bài (received): 02/04/2018 Objective: To assess the effetiveness of BACs-on-Beads (BoBs)Ngày phản biện đánh giá bài báo (revised): method for detecting chromosome microdeletion syndromes and02/04/2018 aneuploidy of fetus with cardiac anomalities. Tháng 05-2018Ngày bài báo được chấp nhận đăng Tập 16, số 01(accepted): 27/04/2018 Method: For 100 women with singleton pregnancy and their fetus 37 HOÀNG THỊ NGỌC LAN, TRẦN DANH CƯỜNG, BÙI ĐỨC THẮNG, LÊ PHƯƠNG THẢO – SƠQUAN SINH with cardiovascular system anomalities were indicated prenatal diagnosis by karyotyping and BoBs from their amnionic fluid samples. Results: 28/100 pregnancies have chromosomal aberration in which eight cases are associated TỔNG with microdiletion or microdup ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Ứng dụng kỹ thuật BoBs để phát hiện một số hội chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể thai trong chẩn đoán thai nhi có siêu âm bất thường hệ tim mạch TẠP CHÍ PHỤ SẢN - 16(01), 37 - 41, 2018 ỨNG DỤNG KỸ THUẬT BOBS ĐỂ PHÁT HIỆN MỘT SỐ HỘI CHỨNG MẤT ĐOẠN NHỎ VÀ LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ THAI TRONG CHẨN ĐOÁN THAI NHI CÓ SIÊU ÂM BẤT THƯỜNG HỆ TIM MẠCH Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Danh Cường, Bùi Đức Thắng, Lê Phương Thảo Bệnh viện Phụ Sản Trung ươngTừ khóa: BoBs, Bacs-on-Beads, Tóm tắtmất đoạn nhỏ, nhiễm sắc thể. Mục tiêu: Đánh giá giá trị kỹ thuật BoBs trong phát hiện một số hộiKeywords: BoBs, Bacs-on-Beads, microdiletion, chứng mất đoạn nhỏ và lệch bội nhiễm sắc thể của thai có siêu âm bấtmicroduplications, thường hệ tim mạch.chromosome. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 100 mẫu dịch ối của các thai phụ có thai ≥ 16 tuần và thai có hình ảnh siêu âm bất thường hệ tim mạch được xét nghiệm bằng kỹ thuật BoBs và xét nghiệm nhiễm sắc thể (NST). Kết quả: Phát hiện 28/100 thai có bất thường NST trong đó 8 trường hợp liên quan với vi mất đoạn hoặc nhân đoạn nhỏ NST chỉ được phát hiện bằng kỹ thuật BoBs (5 DiGeorge, 1 Cri-du-chat, 1 Prader Willi/ Anggelman, 1 trisomy 1phần NST 18 (q22.1q22.2) và 20 trường hợp lệch bội NST được phát hiện cả bằng BoBs và xét nghiệm NST thường quy gồm 10 trường hợp Trisomy 21, 9 trisomy 18, 1 trisomy 13. 4/5 thai DiGeorge có tứ chứng Fallot, còn 1 DiGeorge, 1 Prader Willi/Anggelman và 1 nhân đoạn nhỏ NST 18 (q22.1q22.2) có thông liên thất, 1 Cri-du- chat có bất thường hệ thống mạch máu. Kết luận: Với các thai có bất thường hệ tim mạch nên sử dụng đồng thời cả 2 kỹ thuật (karyotype và kỹ thuật BoBs) để tăng tỷ lệ phát hiện các bất thường NST đặc biệt các vi mất đoạn NST hay nhân đoạn nhỏ NST và giúp chẩn đoán nhanh, chính xác và tránh bỏ sót nhiều trường hợp bất thường. Từ khoá: BoBs, Bacs-on-Beads, mất đoạn nhỏ, nhiễm sắc thể. Abstract APPLICATION OF BOBS TECHNIQUE FOR DETECTING CHROMOSOME MICRODELETIONTác giả liên hệ (Corresponding author): SYNDROMES AND ANEUPLOIDY OF FETUS WITHHoàng Thị Ngọc Lan, CARDIOVASCULAR SYSTEM ANOMALIESemail: hoangthingoclan@hmu.edu.vnNgày nhận bài (received): 02/04/2018 Objective: To assess the effetiveness of BACs-on-Beads (BoBs)Ngày phản biện đánh giá bài báo (revised): method for detecting chromosome microdeletion syndromes and02/04/2018 aneuploidy of fetus with cardiac anomalities. Tháng 05-2018Ngày bài báo được chấp nhận đăng Tập 16, số 01(accepted): 27/04/2018 Method: For 100 women with singleton pregnancy and their fetus 37 HOÀNG THỊ NGỌC LAN, TRẦN DANH CƯỜNG, BÙI ĐỨC THẮNG, LÊ PHƯƠNG THẢO – SƠQUAN SINH with cardiovascular system anomalities were indicated prenatal diagnosis by karyotyping and BoBs from their amnionic fluid samples. Results: 28/100 pregnancies have chromosomal aberration in which eight cases are associated TỔNG with microdiletion or microdup ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Tạp chí Phụ sản Bài viết về y học Mất đoạn nhỏ Nhiễm sắc thể Hội chứng mất đoạn nhỏ Lệch bội nhiễm sắc thể Siêu âm bất thường hệ tim mạchTài liệu liên quan:
-
Đặc điểm giải phẫu lâm sàng vạt D.I.E.P trong tạo hình vú sau cắt bỏ tuyến vú do ung thư
5 trang 215 0 0 -
Tạp chí Y dược thực hành 175: Số 20/2018
119 trang 200 0 0 -
6 trang 195 0 0
-
Giải pháp nâng cao chất lượng dịch vụ ở Trung tâm Chẩn đoán Y khoa thành phố Cần Thơ
13 trang 191 0 0 -
8 trang 190 0 0
-
Đặc điểm lâm sàng và một số yếu tố nguy cơ của suy tĩnh mạch mạn tính chi dưới
14 trang 189 0 0 -
Kết quả bước đầu của ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong phát hiện polyp đại tràng tại Việt Nam
10 trang 189 0 0 -
Nghiên cứu định lượng acyclovir trong huyết tương chó bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao
10 trang 185 0 0 -
Phân tích đồng phân quang học của atenolol trong viên nén bằng phương pháp sắc ký lỏng (HPLC)
6 trang 183 0 0 -
6 trang 174 0 0