Xét nghiệm rối loạn di truyền đơn gen phôi giai đoạn tiền làm tổ: Báo cáo loạt ca
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 232.23 KB
Lượt xem: 7
Lượt tải: 0
Xem trước 1 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả chuyển phôi sau PGT-M kết hợp PGT-A trên nhóm bệnh nhân mang bất thường di truyền đơn gen gây ra một số bệnh hiếm bao gồm: teo cơ tủy, tạo xương bất toàn, loạn dưỡng cơ Duchenne, loạn dưỡng cơ gốc chi, Hemophilia A và B.
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Rối loạn di truyền đơn gen Loạn dưỡng cơ Duchenne Loạn dưỡng cơ gốc chi Teo cơ tủy Xét nghiệm bất thường lệch bộiTài liệu liên quan:
-
5 trang 15 0 0
-
Ứng dụng kỹ thuật Microsatellite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ duchenne
7 trang 11 0 0 -
PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ BỆNH LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENNE
5 trang 11 0 0 -
Bài giảng Teo cơ tủy kèm suy hô hấp type 1: SMARD1
31 trang 11 0 0 -
9 trang 10 0 0
-
Luận án tiến sĩ Y học: Chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne bằng kỹ thuật Microsatellite
174 trang 9 0 0 -
49 trang 9 0 0
-
Chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
6 trang 8 0 0 -
Hiệu quả kết hợp chẩn đoán và sàng lọc di truyền tiền làm tổ trên phôi của bệnh teo cơ tủy
6 trang 8 0 0 -
4 trang 7 0 0