Bài giảng Bệnh viêm gan siêu vi B ở phụ nữ trong độ tuổi sanh sản - Bs. Nguyễn Hữu Chí

Bài giảng Bệnh viêm gan siêu vi B ở phụ nữ trong độ tuổi sanh sản trình bày các nội dung chính sau: Các tình huống VGSVB mạn tính ở phụ nữ trong lứa tuổi sanh sản, phụ nữ nhiễm HBV dự tính lập gia đình trong tương lai gần, phòng ngừa lây nhiễm HBV chu sinh, lây nhiễm HBV chu sinh có quan đến nồng độ HBV DNA trong máu mẹ,... Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết của bài giảng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài giảng Bệnh viêm gan siêu vi B ở phụ nữ trong độ tuổi sanh sản - Bs. Nguyễn Hữu Chí Bệnh viêm gan siêu vi Bở phụ nữ trong độ tuổi sanh sảnBác sĩ NGUYỄN HỮU CHÍChủ tịch Hội Gan Mật TP HCM VGSV B, một vấn đề sức khỏe toàn cầu Dân số toàn cầu # 6 tỷ257 triệu (3,5% dân số) ngườinhiễm HBV mạn tính, 25% (64 triệu)phụ nữ trong độ tuổi sanh sản(2015) Đông Nam Á : 39 triệu (15%) Tây Thái Bình Dương: 115 triệu (45%) VN (2013): HBsAg (+): 10,5% (khoảng 9,6 triệu người) WPRO Hepatitis Data & Statistics 2016 WHO- Global Hepatitis Programme 2017Các tình huống VGSVB MẠN TÍNH Ở PHỤ NỮ TRONG LỨA TUỔI SANH SẢN•1. Phụ nữ nhiễm HBV dự tính lập gia đình trong tương lai gần.•2. Phụ nữ nhiễm HBV đang điều trị bằng thuốc chống siêu vi và có thai.•3. Phụ nữ mang thai có nồng độ HBV DNA cao và chưa dùng thuốc chống siêu vi•4. Phụ nữ mới được chẩn đoán VGSV B trong lúc mang thai Tình huống 1:Phụ nữ nhiễm HBV dự tính lập gia đình trong tương lai gần Phụ nữ nhiễm HBV dự tính lập gia đình trong tương lai gần• Xem xét ảnh hưởng của việc lập gia đình trên quyết định điều trị. - Nên có thai sớm hay từ từ ? - Lưu ý độ an toàn của thuốc chống siêu vi đối với thai kỳ. - Thảo luận kỹ với bệnh nhân và gia đình về lợi ích và nguy cơ• Chỉ định điều trị: - Điều trị ngay: nếu có xơ hóa nặng/xơ gan, nồng độ ALT tăng,VGSV B bùng phát. - Trì hoản điều trị: xơ hóa nhẹ hoặc không có, ALT bìnhthường hoặc tăng nhẹ. Lây nhiễm HBV: Xảy ra khi nào? • 1. Lây nhiễm in utero: Rất hiếm (< 10%), có liên quan đến nồng độ HBV DNA cao [1] • 2. Trong lúc chọc ối (during amniocentesis) Rất hiếm [2,3] • 3. Lúc chu sanh: ▫ Mẹ HBeAg (+): 85% ▫ Mẹ HBeAg(-) : 31%[4]1. Wang Z, et al. J Med Virol. 2003;71:360-366. 2. Alexander JM, et al. Infect Dis Obstet Gynecol.1999;7:283-286. 3. Towers CV, et al. Am J Obstet Gynecol. 2001;184:1514-1518. 4. Beasley RP, et al.Am J Epidemiol. 1977;105:94-98. Phòng ngừa lây nhiễm HBV chu sinh rất quan trọng! • Nguy cơ diễn tiến mạn tính tỉ lệ nghịch với lứa tuổi bị nhiễm HBV • Hiện nay chưa điều trị khỏi VGSV B 100 Diễn tiến mạn tính (%) 80 60 40 20 0 Trẻ sơ sinh Trẻ em Người lớn11. Lok AS, et al. Hepatology. 2009;50:661-662. Phòng ngừa lây nhiễm HBV chu sinh • Chủ yếu: HBIG + HBV vaccine ▫ HBIG + liều đầu vaccine trong vòng 12 h sau sinh, ở những vị trí khác nhau. • Hiệu quả: ~ 95% • Lý do thất bại: ▫ Sử dụng chậm trể HBIG và vaccine liều đầu. ▫ Không chích đủ liều vaccine ▫ Mẹ có HBeAg dương và/hoặc là nồng độ HBV DNA cao12. Lok AS, et al. Hepatology. 2009;50:661-662. 13. Mast EE, et al. MMWR Recomm Rep.2005;54(RR-16):1-31. Lây nhiễm HBV chu sinh có quan đến nồng độ HBV DNA trong máu mẹ • Tất cả trẻ đều dùng HBIG + liều đầu HBV vaccine trong vòng 12h sau sinh cộng them các liều vaccines vào lúc 2, 4, và 6 tháng 20 Tỉ lệ lây nhiễm HBV chu sinh P = .039 P = .031 15 (%) 10 8.5 6.6 5 n/N = 4/61 4/47 0/77 0/73 0/18 0 HBeAg+ HBeAg- < 5 log 5-8 log > 8 log Maternal HBeAg Status Maternal HBV DNA (copies/mL) *Perinatal transmission = HBsAg positive at Mo 9.14. Wiseman E, et al. Med J Aust. 2009;190:489-492.Phụ nữ nhiễm HBV sắp lập gia đình nên dùng thuốc gì?• Phân loại của FDA dựa vào nghiên cứu in vitro và trên thú vật thí nghiệm: - Nhóm B: telbivudine và tenofovir - Nhóm C: lamivudine, adefovir, entecavir, interferon/peginteferon• Dử kiện trên người: - Chương trình thai phụ có dùng thuốc chống retrovirus: độ an toànđược xác định với lamivudine và tenofovir, ngay cả khi dùng ở 3 tháng đầucủa thai kỳ (1). - Nghiên cứu lâm sàng về phòng ngừa lây nhiễm HBV mẹ-con: độ antoàn của lamivudine và telbivudine, chủ yếu vào 3 tháng cuối thai kỳ (2-5 ...