Hạ gục protein để trị dị ứng mắt
Số trang: 5
Loại file: pdf
Dung lượng: 90.53 KB
Lượt xem: 10
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Các nhà khoa học Anh đã phát hiện một loại protein gây dị ứng mắt. Phong toả protein MIP-1a này có thể điều trị được dạng dị ứng nói trên. Phản ứng dị ứng được chia thành hai giai đoạn. Giai đoạn đầu là phản ứng siêu nhạy, xảy ra trong vòng một giờ sau khi tiếp xúc với tác nhân gây dị ứng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hạ gục protein để trị dị ứng mắt Hạ gục protein để trị dị ứng mắtCác nhà khoa học Anh đãphát hiện một loại proteingây dị ứng mắt. Phong toảprotein MIP-1a này có thểđiều trị được dạng dị ứngnói trên.Phản ứng dị ứng được chiathành hai giai đoạn. Giai đoạnđầu là phản ứng siêu nhạy,xảy ra trong vòng một giờ saukhi tiếp xúc với tác nhân gâydị ứng. Giai đoạn hai xảy ratrong vòng 12-24 giờ sau khitiếp xúc. Nhóm nghiên cứu doGS Santa Jeremy Ono thuộcĐH London đứng đầu đã pháthiện MIP-1a đóng vai trò quantrọng ở cả hai giai đoạn này.Ức chế MIP-1a ở chuột đãchặn đứng được phản ứng dịứng xảy ra. Nhóm nghiên cứu tinCác rằng phong toả MIP-triệu 1a và các proteinchứng tương tự sẽ ngăncủa dị được dị ứng mắt cũngứng như các dạng dị ứngmắt là khác ở người. Chínhkhô, vì lý do này mà nhómngứa, nghiên cứu đang bàođỏ, chế các loại thuốcsưng và phong toả MIP-1a.chảy Thuốc sẽ hiệu quảnước hơn và không gây tácmắt. dụng phụ như các loạithuốc hiện nay. Các loại thuốcđiều trị dị ứng mắt hiện naykhông hiệu quả hoặc gây tácdụng phụ chẳng hạn như tăngnhãn áp và đục nhân mắt.TS Mike Matthews, Chủ tịchHiệp hội nghiên cứu dị ứngAnh, cho biết: Các loại thuốcantihistamines và steroids trịdị ứng hiện nay gây tác dụngphụ khó chịu. Phát hiện raMIP-1a là tin tức tốt lành đốivới người hay bị dị ứng. Cóthể phải mất vài năm nữatrước khi trên thị trường cónhững loại thuốc ức chếnhững protein tương tự MIP-1a. Tuy nhiên, đây là sự khởiđầu thật tuyệt vời.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hạ gục protein để trị dị ứng mắt Hạ gục protein để trị dị ứng mắtCác nhà khoa học Anh đãphát hiện một loại proteingây dị ứng mắt. Phong toảprotein MIP-1a này có thểđiều trị được dạng dị ứngnói trên.Phản ứng dị ứng được chiathành hai giai đoạn. Giai đoạnđầu là phản ứng siêu nhạy,xảy ra trong vòng một giờ saukhi tiếp xúc với tác nhân gâydị ứng. Giai đoạn hai xảy ratrong vòng 12-24 giờ sau khitiếp xúc. Nhóm nghiên cứu doGS Santa Jeremy Ono thuộcĐH London đứng đầu đã pháthiện MIP-1a đóng vai trò quantrọng ở cả hai giai đoạn này.Ức chế MIP-1a ở chuột đãchặn đứng được phản ứng dịứng xảy ra. Nhóm nghiên cứu tinCác rằng phong toả MIP-triệu 1a và các proteinchứng tương tự sẽ ngăncủa dị được dị ứng mắt cũngứng như các dạng dị ứngmắt là khác ở người. Chínhkhô, vì lý do này mà nhómngứa, nghiên cứu đang bàođỏ, chế các loại thuốcsưng và phong toả MIP-1a.chảy Thuốc sẽ hiệu quảnước hơn và không gây tácmắt. dụng phụ như các loạithuốc hiện nay. Các loại thuốcđiều trị dị ứng mắt hiện naykhông hiệu quả hoặc gây tácdụng phụ chẳng hạn như tăngnhãn áp và đục nhân mắt.TS Mike Matthews, Chủ tịchHiệp hội nghiên cứu dị ứngAnh, cho biết: Các loại thuốcantihistamines và steroids trịdị ứng hiện nay gây tác dụngphụ khó chịu. Phát hiện raMIP-1a là tin tức tốt lành đốivới người hay bị dị ứng. Cóthể phải mất vài năm nữatrước khi trên thị trường cónhững loại thuốc ức chếnhững protein tương tự MIP-1a. Tuy nhiên, đây là sự khởiđầu thật tuyệt vời.
Gợi ý tài liệu liên quan:
-
THỰC HÀNH CHÂM CỨU TRỊ LIỆU - ĐỤC NHÂN MẮT
5 trang 22 1 0 -
Bệnh Ngũ Quan - Chương I - Bài 11,12,13,14,15
15 trang 18 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Viên thuốc thông minh - Cuộc cách mạng ngành dược
9 trang 16 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Hội chứng 'mệt mỏi nơi công sở'
6 trang 15 0 0 -
Những lưu ý khi sử dụng thuốc tra mắt
2 trang 15 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - So sánh hiệu quả điều trị giữa Acyclovir với Valacyclovir
6 trang 14 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Xuất huyết dịch kính sau chấn thương
5 trang 14 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Tắc lệ đạo
7 trang 13 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Những nghiên cứu rầm rộ về dịch tễ
6 trang 13 0 0 -
kiến thức nhãn khoa - Ung thư biểu mô tế bào đáy
6 trang 12 0 0