Luận văn : ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH ĐỐI VỚI PROTEIN MBP-VT2eB TRÊN HEO part 3

Vì vi sinh vật vẫn còn sống và có khả năng sinh sản trong cơ thể kí chủ nên nó kích thích các tế bào nhớ sản xuất kháng thể liên tục. Tuy nhiên, số lượng vi sinh vật phát triển trong cơ thể kí chủ khó có thể kiểm soát và trong một số trường hợp các vi sinh vật có thể phục hồi gây bệnh. Vacxin này không nên dùng cho những con thú bị suy giảm miễn dịch. Hiện nay, người ta dùng một số phương pháp công nghệ sinh học để loại bỏ gene gây bệnh...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận văn : ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH ĐỐI VỚI PROTEIN MBP-VT2eB TRÊN HEO part 3 10trường không thích hợp, các vi sinh vật này sẽ thích nghi dần dần và trở thànhkhông độc. Vì vi sinh vật vẫn còn sống và có khả năng sinh sản trong cơ thể kíchủ nên nó kích thích các tế bào nhớ sản xuất kháng thể liên tục. Tuy nhiên, sốlượng vi sinh vật phát triển trong cơ thể kí chủ khó có thể kiểm soát và trong mộtsố trường hợp các vi sinh vật có thể phục hồi gây bệnh. Vacxin này không nêndùng cho những con thú bị suy giảm miễn dịch. Hiện nay, người ta dùng một sốphương pháp công nghệ sinh học để loại bỏ gene gây bệnh để tạo ra vacxin antoàn hơn.2.1.2.2 Vacxin vô hoạt (inactivated vaccine) Tác nhân gây bệnh sẽ bị giết hay bất hoạt bằng phóng xạ, formalin, nhiệtđộ...không còn khả năng nhân lên trong vật chủ nhưng vẫn đảm bảo đặc tínhkháng nguyên của chúng. Vacxin này an toàn hơn so với vacxin sống, dễ sản xuấtvà sử dụng. Tuy nhiên nó không có khả năng hoặc nếu có thì rất ít kích thích tếbào T gây độc và phải sử dụng lập lại nhiều lần.2.1.2.3 Vacxin phân tử a. Vacxin kết hợp (conjugate vaccine)[10] Người ta chỉ sử dụng những phần của tác nhân gây bệnh có khả năng tạo rađáp ứng miễn dịch như protein hay carbonhydrate. Các vi sinh vật gây bệ nh sẽ bịphá vỡ từng phần và các thành phần sẽ được tinh sạch. Người ta chỉ sử dụng mộtvài thành phần để tiêm. Bằng cách này người ta sẽ tránh được những nguy cơ tiềmẩn của độc tố và những thành phần che khuất kháng nguyên ảnh hưởng đến khảnăng đáp ứng miễn dịch bị loại bỏ. Tính chất kháng nguyên của các thành phầnnày phải được kiểm tra khả năng tạo đáp ứng miễn dịch chính xác và hiệu quả. Dựa trên hiện tượng một số vi khuẩn bị đột biến mất vỏ thì không có khảnăng gây bệnh, người ta đã dùng vỏ polysaccharide như một kháng nguyên để làmvacxin. Tuy nhiên polysaccharide là những kháng nguyên độc lập với tế bào T (T-independent antigenes). Do đó khả năng nhớ là không có hay nếu có thì rất thấpvà việc tiêm lập lại nhiều lần để tăng hàm lượng kháng thể cũng không hiệu quả.Người ta sử dụng thêm protein mang để liên kết với đường. Việc này sẽ chuyểnkháng nguyên độc lập với tế bào T thành kháng nguyên phụ thuộc tế bào T nhờviệc tạo ra những epitope của tế bào T. 10 11 Kỹ thuật này đã thành công trên những loại vacxin viêm gan B,viêm gan A, Salmonella typhi... b.Vacxin tái tổ hợp (recombinant vaccine)[17] Cùng với sự tiến bộ vượt bậc của các kỹ thuật sinh học phân tử, xu hướng sản xuất vacxin tái tổ hợp ngày càng được ứng dụng rộng rãi. Việc sản xuất vacxin bằng các công nghệ truyền thống có nhiều hạn chế không chỉ do tính an toàn mà còn do nhiều tác nhân gây bệnh không thể nuôi cấy trên qui mô lớn. Gen mã hóa cho protein immunoprotective (những kháng nguyên tạo ra phản ứng miễn dịch tự nhiên) trên vi sinh vật gây bệnh sẽ được clone. Những gen này sau đó được tái tổ hợp với DNA của một vector của loài vi khuẩn hay virus khác, thường là plasmid rồi được đưa vào tế bào vi sinh vật tạo nên dòng vi sinh vật tái tổ hợp. Những vi sinh vật tái tổ hợp này sẽ được nuôi cấy trong các bình lên men lớn để có thể thu được lượng lớn protein tái tổ hợp mà sau đó sẽ được tinh sạch dễ dàng. Bằng kỹ thuật này người ta có thể sản xuất vacxin trên qui mô công nghiệp với giá thành thấp. Hiện nay, người ta đã thành công trong việc sản xuất vacxin hepatitis B, B. pertussis,...bằng phương pháp này. Tuy nhiên việc nghiên cứu vacxin này đòi hỏi tốn nhiều thời gian, tài chính, trang thiết bị đắt tiền. Người ta cũng có thể dùng kỹ thuật công nghệ sinh học để loại bỏ những gen mã hóa cho những protein “không cần thiết”. Do đó có thể làm giảm tính độc của vi sinh vật.c.Vacxin peptide tổng hợp [17] Hướng sản xuất vacxin này phát triển nhanh nhờ sự tiến bộ của kỹ thuật tạo dòng và giải trình tự của DNA. Người ta nghiên cứu các cấu trúc không gian và trình tự của các epitope của kháng nguyên được nhận biết bởi tế bào B và tế bào T. Nhóm này có thành phần vào khoảng 8-12 axit amin. Sau khi được tổng hợp các axit amin này phải được gắn vào giá đỡ, thường là các hạt polyme có khả năng hấp phụ cao và sử dụng chung với các loại chất bổ trợ tốt. Ƣu điểm của loại vacxin này là an toàn, ổn định, dễ bảo quản và vận chuyển. Tuy nhiên việc sản xuất vacxin này đòi hỏi kỹ thuật cao.d.Vacxin DNA [17] Khi đưa DNA của một loại plasmid vectơ có chứa gen kháng nguyên vào cơ thể thì thấy có hiện tượng gen kháng nguyên đó tổng hợp ra protein kháng nguyên 11 12 và kích thích cơ thể sinh miễn dịch chống lại protein do gen kháng nguyên kích thích sinh ra. Dựa trên hiện tượng này, ngư ...