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PEDL cho sự bất thường này là do một sự phát triển không đầy đủ của màng cứng là gây ra một màng cứng sau déplacenient chịu trách nhiệm cho một lần lượt di dời sau của các đầu dây thần kinh thị giác và phiến cribrosa giúp đỡ của các áp lực nội nhãn. Nếu trong đầu, chúng tôi giả định một khiếm khuyết trong thành scleral,
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Maladies oculaires - part 7A partir du 7ème mois, débute la myélinisation partant du cerveau vers la lame criblée. Ilexiste des anomalies par excès et par défaut.Hypothèse embryologiquePour PEDLER lanomalie serait causée par un incomplet développement de la sclèreentrainant un déplacenient postérieur de la sclère responsable à son tour dundéplacement postérieur de la tête du nerf optique et de la lame criblée aidée par lapression intra-oculaire.Si à lorigine, on admet un défaut de la paroi sclérale, il peut sagir dun événement tardifdans la vie prénatale survenant après la fermeture de la fente embryonnaire. La causesemble donc être un défaut de maturation de la sclérotique péripapillaire.EvolutionLa grande complication est le décollement de rétine.Il ne faudra pas confondre cette anomalie avec une tumeur de la rétine, unrétinoblastome.TraitementIl ny a pas de traitement de cette anomalie de formation oculaire; on sattachera à lasurveillance des anomalies associées et éventuellement leur traitement si cela estpossible. Accueil | Photothèque | Annonces | Art | Histoire | Liens | Vue | Maladies | Chirurgie | Homepage | Nous écrire Néovaisseaux choroïdiens idiopathiques du jeune Idiopathic choroidal neovascularization CNVRev 01-05-2003jmmDéfinitionIl sagit de la survenue brutale de néovaisseaux choroïdiens chez un sujet jeune, parfois dunevingtaine dannées. Cette pathologie rare est une urgence ophtalmologique et doit bénéficier duntraitement rapide par laser.CliniqueLe patient de moins de 50 ans se plaint de métamorphopsies (déformation des images) ou bien debaisse de vision unilatérale, survenue récemment.Lexamen met en évidence une acuité plus ou moins conservée, et une lésion maculaire ouparamaculaire (décollement séreux), parfois hémorragique.Une angiographie en urgence montrera un foyer de néovaisseaux, avec une hyperfluorescenceprécoce et localisée, augmentant rapidement tout au long de la séquence angiographique, etaboutissant à une diffusion large du colorant aux temps tardifs. Néovaisseaux choroïdiens du sujet jeune Cliché en lumière verte et en lumière bleue Dr Jauzac Clinique St Nicolas Toulouse France Hotspot apparaissant dès le temps choroïdienEvolutionSans traitement on assisterait à une altération définitive de la vision de loeil atteint. Grâce à unephotocoagulation laser conventionnelle en urgence, la lésion est détruite, ce qui est objectivé parlangiographie ci-dessous. Un scotome persistera mais sera limité au territoire de laphotocoagulation. Cicatrice après laser Pr André Mathis CHU Rangueil-Toulouse FranceUne surveillance régulière sera réalisée, mais il est très fréquent que cet épisode soit unique, sansque lon sache quelle est la cause de cette maladie étrange mais sévère. Cohen retrouve 17%détiologies indéterminées dans une étude rétrospective. Les autres étiologies étaient la myopie fortepour 62%, la pseudo-histoplasmose présumée pour 12% des cas, les stries angioïdes pour 5% des caset des causes diverses pour 4% des cas.BibliographieBottoni FG, Deutman AF. Idiopathic sub-retinal neovascular membranes in the macula(hemorrhagic macular choroidopathy of young adults). Clinical report and effectiveness of lasertreatment. Doc Ophthalmol. 1986;64(3):311-43.Cohen SY, Laroche A, Leguen Y, Soubrane G, Coscas GJ. Etiology of choroidalneovascularization in young patients. Ophthalmology. 1996 Aug;103(8):1241-4.Cohen SY, Quentel G. Diagnostic angiographique des maladies rétiniennes Encyclopédie Médico-Chirurgicale Elsevier1997Ho AC, Yannuzzi LA, Pisicano K, DeRosa J. The natural history of idiopathic subfoveal choroidalneovascularization. Ophthalmology. 1995 May;102(5):782-9.Derosa JT, Yannuzzi LA, Marmor M, Fotino M, Sorenson JA, Spaide RF. Risk factors forchoroidal neovascularization in young patients: a case-control study. Doc Ophthalmol. 1995-96;91(3):207-22. Accueil | Photothèque | Annonces | Art | Histoire | Liens | Vue | Maladies | Chirurgie | Homepage | Nous écrire Neuropathie optique héréditaire de Leber Lebers hereditary optic neuropathy LHON Theodor Leber The history of ophthalmology vol 11Rev 13-06-2004jmmDéfinitionsLophtalmologiste allemand Theodor Leber (1840-1917) décrit cette maladie à la fin desannées 1800 et lui reconnut son caractère de neuropathie optique familliale. Lesrécentes études ont bien montré sa transmission maternelle et latteinte préférentielledes garçons.La prévalence est denviron 1 cas pour 55 000 habitants (or ...