Mục đích của nghiên cứu này là để điều tra sự tương tác giữa cytokinin, đàn áp đường, và ánh sáng trong liên quan đến suy giảm lão hóa ở các enzym quang hợp của lá. Trong thuốc lá chuyển gen ( Nicotiana tabacum ) nhà máy sản xuất tạo ra cytokinin ở senescing mô, sự suy giảm phụ thuộc vào độ tuổi phụ thuộc hydroxypyruvate reductase-NADH (HPR), ribulose-1 ,5-bisphosphate cacboxylaza / oxygenase, và enzyme khác tham gia quang trao đổi chất đã bị trì hoãn nhưng không ngăn ngừa được. ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Quy chế của sự lão lá của cytokinin, Đường, và ánh sáng Quy chế của sự lão lá của cytokinin, Đường, và ánh sáng Tác dụng trên reductase Hydroxypyruvate NADH-phụ thuộc TÓM TẮT Mục đích của nghiên cứu này là để điều tra sự tương tác giữa cytokinin, đàn áp đường, và ánh sáng trong liên quan đến suy giảm lão hóa ở các enzym quang hợp của lá. Trong thuốc lá chuyển gen ( Nicotiana tabacum ) nhà máy sản xuất tạo ra cytokinin ở senescing mô, sự suy giảm phụ thuộc vào độ tuổi phụ thuộc hydroxypyruvate reductase-NADH (HPR), ribulose-1 ,5-bisphosphate cacboxylaza / oxygenase, và enzyme khác tham gia quang trao đổi chất đã bị trì hoãn nhưng không ngăn ngừa được. Glucose (Glc) và nội dung fructose tăng theo tuổi lá ở dạng thuốc lá hoang dã, đến một mức độ lớn hơn, trong thuốc lá chuyển gen. Để nghiên cứu xem đường tích tụ trong senescing lá có thể chống lại tác động của cytokinin về lão hóa, đĩa của các loại lá cây hoang dã đã được ủ với các giải pháp và cytokinin Glc.Các enzyme HPR photorespiratory giảm nhanh chóng trong sự hiện diện của 20 mm Glc, đặc biệt là photon thấp mật độ thông lượng rất. Mặc dù protein HPR được tăng sự hiện diện của cytokinin, cytokinin đã không ngăn chặn suy giảm phụ thuộc vào Glc. Chiếu sáng tại các photon mật độ thông lượng trung bình dẫn đến việc tổng hợp nhanh chóng của HPR và một phần ngăn ngừa các tác động tiêu cực của Glc. kết quả tương tự cũng thu được cho các enzyme-ribulose bisphosphate cacboxylaza 1 ,5-quang / oxygenase. Đó là kết luận rằng đường, cytokinin, và ánh sáng tương tác với nhau trong quá trình lão hóa do ảnh hưởng sự suy giảm trong protein liên quan đến sự trao đổi chất quang hợp. Trong quá trình lão hóa lá, chất diệp lục và protein quang bị suy giảm ( Humbeck và cộng sự năm 1996., ). Có một số yếu tố có thể đẩy nhanh hoặc chậm trễ này, sự cố của bộ máy quang hợp. Trong khi tăng trưởng thực vật điều hòa ABA và ethylene đẩy nhanh các triệu chứng của sự lão ( Smart, 1994 ), ngoại sinh ứng dụng của cytokinin ức chế sự xuống cấp của chất diệp lục và quang hợp protein ( Richmond và Lang, 1957 ; -Jones et al.Badenoch, 1996 ). Lão hóa cũng là chậm trễ trong cây chuyển gen sản xuấtcytokinin bởi biểu hiện của một mã hóa gen IPT vi khuẩn, các enzyme xúc tác bướcđầu tiên của tổng hợp cytokinin ( Smart và cộng sự năm 1991., ; Gan và Amasino,1995 ).Cường độ ánh sáng yếu hoặc kết quả bóng tối trong các biểu hiện giảm phụ thuộcvào gen của ánh sáng và sự biến mất của các protein quang hợp và chất diệp lục(Thomas, 1978 ). Từ hành vi phytochrome là thụ ánh sáng cho sự biểu hiện củanhiều gen quang, một thấp hơn màu đỏ / đỏ xa đạt tỷ lệ thấp hơn lá của cây cũng cóthể đẩy nhanh lão hóa của các lá này ( và các cộng sự Rousscaux năm 1996., ).Trong lá nonsenescent đường tích lũy có thể dẫn đến sự suy giảm chất diệp lục vàprotein quang ( Stitt và cộng sự năm 1990., ; von Schaewen et al;., 1990 Krapp vàcộng sự năm 1991., ; Krapp và Stitt, 1994 ). Glc và Sức đàn áp các phiên mã củacác gen quang ( Sheen, 1990 ), có thể là hành động thông qua hexokinase như làmột bộ cảm biến đường ( Jang và Sheen, 1994 , Jang và cộng sự năm 1997., ). Sựtham gia của áp trung gian đường của các gen trong các quy định của lão hóa tựnhiên là chưa rõ ràng ( Feller và Fischer, 1994 ). Nồng độ đường lá có thể tăngtrong thời gian sự lão lá ( Thủ công mỹ nghệ-Brandner và cộng sự năm 1984., ), vàtích tụ các chất đường, gây ra bởi loại bỏ các bồn rửa hay gián đoạn phloem, cả haicó thể tăng tốc và chậm lão hóa (ví dụ: Thủ công mỹ nghệ-Brandner et al.,1984 ; Frohlich và Feller, 1991 ). Phản ứng của lá sự tích tụ của đường cũng phải vìvậy phụ thuộc vào các yếu tố khác, chẳng hạn như C: N trạng thái của các lá ( Paulvà Driscoll, 1997 ), ánh sáng ( Dijkwel và cộng sự năm 1997., nhà máy điều chỉnhtăng trưởng và) ( Koch , 1996 ). Ví dụ, nó đã được cho rằng cytokinin, ngoài việc trìhoãn lão hóa, có thể chặn một số các phản ứng với các loại đường ( et al Jang năm1997., ).Trong bài báo này chúng tôi đã nghiên cứu sự tương tác của cytokinin, ánh sáng, vàđường trong lão hóa trong thuốc lá chuyển gen ( Nicotiana tabacum L.) nhà máy vớitổng hợp autoregulated của cytokinin ( Gan và Amasino, 1995 ). Các cây thuốc láchuyển gen thể hiện gen IPT dưới sự kiểm soát của SAG cụ thể promoter 12 lãohóa ( Lohman và cộng sự năm 1994., ). promoter này được kích hoạt lúc bắt đầu lãohóa, dẫn đến sự tổng hợp cytokinin. Do ức chế lão hóa của cytokinin, promoter làtích cực suy yếu. Điều này dẫn đến một vòng lặp autoregulatory, ngăn chặn việc sảnxuất thừa của cytokinin và nhốt biểu hiện chỉ với những mô mà đã bắt đầu lãohóa.Ngoài một sự chậm trễ trong lão hóa, các nhà máy này do đó phát triển bìnhthường ( Gan và Amasino, 1995 ). Để có được thông tin chi tiết hơn về cách đườngvà cytokinin tương tác, chúng tôi ủ đĩa lá c ...