Danh mục

Một số vấn đề về di truyền học (mã di truyền)

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 90.70 KB      Lượt xem: 20      Lượt tải: 0    
Jamona

Phí tải xuống: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Khung đọc Ngoài việc quy định điểm bắt đầu quá trình tổng hợp protein, bộ ba mã khởi đầu (AUG) còn xác định khung đọc của trình tự ARN. Có thể có ba bộ ba cho bất kỳ một trình tự bazơ nào, phụ thuộc vào bazơ nào được chọn làm bazơ bắt đầu của codon. Thực tế trong quá trình tổng hợp protein, thường chỉ có một khung đọc được sử dụng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Một số vấn đề về di truyền học (mã di truyền) Một số vấn đề về di truyền học (mã di truyền)Mã di truyền1. Khung đọcNgoài việc quy định điểm bắt đầu quátrình tổng hợp protein, bộ ba mã khởiđầu (AUG) còn xác định khung đọccủa trình tự ARN. Có thể có ba bộ bacho bất kỳ một trình tự bazơ nào, phụthuộc vào bazơ nào được chọn làmbazơ bắt đầu của codon. Thực tế trongquá trình tổng hợp protein, thường chỉcó một khung đọc được sử dụng. Cònhai khung đọc kia thường chứa một sốbộ ba kết thúc ngăn cản chúng đượcsử dụng để tổng hợp trực tiếp nênphân tử protein.Mỗi trình tự ADN có thể đọc theo bakhung đọc khác nhau, phụ thuộc vàobazơ nào được chọn làm bazơ khởiđầu. Trên mỗi phân đoạn ADN mạchkép về lý thuyết có thể có tối đa sáukhung đọc mở (ORF) khác nhau.Đoạn trình tự nằm giữa một bộ bakhởi đầu và một bộ ba kết thúc tươngứng cùng khung đọc được gọi làkhung đọc mở (ORF = open readingframe). Đặc điểm này được dùng đểxác định các trình tự ADN mã hoáprotein trong các dự án giải mã hệgen.2. Tính vạn năng của mã di truyềnBan đầu, người ta tin rằng mã ditruyền là vạn năng. Nghĩa là ở mọisinh vật, các codon giống nhau đềuquy định những axit amin như nhau.Tuy vậy, thực tế cho thấy có một sốtrường hợp ngoại lệ. Ví dụ, ở hệ genty thể có sự khác biệt về bộ ba khởiđầu và bộ ba kết thúc. Cụ thể, UAGbình thường là bộ ba kết thúc, thì ở tythể nó lại mã hoá cho tryptophan;AGA và AGG bình thường quy địnharginin, ở ty thể lại có vai trò là cácbộ ba kết thúc; AUA bình thường mãhóa cho isoleucin thì ở ty thể lại xácđịnh methionin. Người ta cho rằngnhững thay đổi này có thể tồn tạiđược là nhờ ty thể là một hệ thốngkín. Ngoài hệ gen ty thể, một sốtrường hợp ngoại lệ khác cũng đượctìm thấy ở một số sinh vật đơn bào. Vídụ ở một số động vật nguyên sinh, cácbộ ba UAA và UAG bình thường làcác bộ ba kết thúc thì lại mã hoá choaxit glutamic.

Tài liệu được xem nhiều: