TỔNG HỢP CÁC BÀI TẬP DI TRUYỀN HAY

Câu 1: Trong trường hợp rối loạn phân bào 2 giảm phân, các loại giao tử được tạo ra từ tế bàomang kiểu gen XAXa làA. XAXA, XaXa và 0. B. XA và Xa.C. XAXA và 0.D. XaXa và 0.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
TỔNG HỢP CÁC BÀI TẬP DI TRUYỀN HAY TỔNG HỢP CÁC BÀI TẬP DI TRUYỀN HAY DÀNH CHO LUYỆN THI ĐẠI HỌCCâu 1: Trong trường hợp rối loạn phân bào 2 giảm phân, các loại giao tử được tạo ra từ tế bàomang kiểu gen XAXa làA. XAXA, XaXa và 0. B. XA và Xa. C. XAXA và 0. D. XaXa và 0.Câu 2: Cho P : AaBB x AAbb. Kiểu gen ở con lai được tự đa bội hóa thành (4n) là :A. AAAaBBbb B. AaaaBBbbC. AAAaBBBB và Aaaabbbb D. AAaaBBbb vàAAAABBbbCâu 3: Ở người, gen qui định dạng tóc do 2 alenA và a trên nhiễm sắc thể thường qui định ; bệnhmáu khó đông do 2 alen M và m nằm trên nhiễmsắc thể X ở đoạn không tương đồng với Y.Genquiđịnh nhóm máu nằm trên NST thường do 3alen :IA ; IB (đồng trội )và IO (lặn).Số kiểu gen vàkiểuhình tối đa trong quần thể đối với 3 tính trạng trên :A. 90 kiểu gen và 16 kiểu hình B. 54 kiểu genvà 16 kiểu hìnhC. 90 kiểu gen và 12 kiểu hình D. 54 kiểu genvà 12 kiểu hìnhCâu 4: Gen thứ I có 3 alen,gen thứ II có 4 alen.,cả 2 gen đều nằm trên NST thường.Quần thể ngẫu phối có bao nhiêu kiểu gen dị hợp về cả 2 gen trên?A. 12 B. 15 C.18 D. 24Câu 5: Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do genđột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không cóalen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thườngquiđịnh.Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên , người chồng có bố và mẹ đều bình thườngnhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thìbị bệnh bạch tạng.Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắcđồng thời cả 2 bệnh trên :A. 1/12 B. 1/36 C. 1/24 D. 1/8Câu 6: Một gen có 2 alen,ở thế hệ xuất phát,tầnsố alen A = 0,2 ; a = 0,8. Sau 5 thế hệ chọn lọc loạibỏ hoàn toàn kiểu hình lặn ra khỏi quần thể thìtần số alen a trong quần thể là:A. 0,186 B. 0,146 C. 0,160 D. 0,284Câu 7: Trong tương tác của hai cặp gen nằm trên hai cặp NST thường khác nhau.Gen B qui địnhlông xám, b qui định lông đen. Gen A át chế genB tạo ra lông trắng còn gen a không át chế.Tỉ lệkiểu hình ở con lai là 6 lông trắng: 1 lông đen: 1lông xám được sinh ra từ phép lai nào?A. AaBb x aaBb B. AaBB xAaBb C. Aabb x aaBb D. AaBb xAabbCâu 8: Ở cà chua, gen A quy định thân cao, a thân thấp, B quả tròn, b quả bầu dục. Giả sử hai cặpgen này nằm trên một cặp NST. Khi cho lai hai cây cà chua F1 thân cao quả tròn với nhau thì F2 thuđược 65% số cây thân cao,quả tròn, 15% thân thấp, quả bầu dục, 10% thân cao, quả bầu dục, 10%thân thấp, quả tròn. Kiểu gen của hai cây cà chua F1 và tần số hoán vị gen của chúng là:A.B.C.(f = 40%)) Câu 9: Lai hai thứ bí quả tròn có tính di truyền ổn định,thu được F1 đồng loạt bí quả dẹt.Cho g iao phấn các cấy F1 người ta thu được F2 : 148 qu ả tròn ; 24 quả dài ; 215 quả dẹt. Cho giao phấ n2 cây bí quả dẹt ở F2 với nhau.Về mặt lí thuyết t hì xác suất để có được quả dài ở F3 : A. 1/81 B. 3/16 C. 1/16 D. 4/81 1 Câu 10: Nếu có 40 tế bào trong số 200 tế bào th ực hiện giảm phân có xảy ra hiện tượng hoán vị gen thì tần số hoán vị giữa 2 gen bằng bao nhiêu? A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% Câu 11:Cho các phép lai: 1:(AbaBTrường hợp nào phân li kiểu hình theo tỉ lệ 1/2/1?A. 1 B. 1,2 C. 1,3 D. 1,3,4Câu 12: Ở người, bệnh phênin kêtô niệu do đột biến gen gen lặn nằm trên NST thường.Bố vàmẹbình thường sinh đứa con gái đầu lòng bị bệnh phênin kêtô niệu .Xác suất để họ sinh đứa con tiếptheo là trai không bị bệnh trên làA. 1/2 B. 1/4 ` C. 3/4 D. 3/8Câu 13: ở người.gen A quy định mắt đen, a quyđịnh mắt xanh.B tóc quăn, b tóc thẳng. Nhóm máudo 3 alen: trong đó 2 alen đồng trội là IA , IB vàalen lặn là IO.Biết các cặp gen qui định các cặptínhtrạng nằm trên các cặp NST thường khác nhau.Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh,tóc quăn, nhóm máu A.Sinh con mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O. Kiểu gen của bố mẹ có thể là:A. Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO B. Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIOC. Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA D. Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIOCâu 14: Các gen phân li độc lập và trội hoàn toàn, phép lai: AaBbDdEe x AaBbDdEe cho thế hệsau với kiểu hình gồm 3 tính trạng trội 1 lặn với tỉ lệ:A. 27/128. B. 27/64. C. 27/256 D. 81/256Câu 15: Phenylkêtô niệu và bạch tạng ở người là 2 bệnh do đột biến gen lặn trên các NST thườngkhác nhau. Một đôi tân hôn đều dị hợp về cả 2 cặp gen qui định tính trạng trên. Nguy cơ đứa conđầu lòng mắc 1 trong 2 bệnh trên làA. 1/2 B. 1/4 ...