Nghiên cứu định lượng nhanh và đồng thời cefadroxil, cefalexin, cefaclor trong thuốc viên nén bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại gần và trung bình
Số trang: 8
Loại file: pdf
Dung lượng: 0.00 B
Lượt xem: 7
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Trong nghiên cứu này, phân tích định lượng đồng thời của cefadroxil, cephalexin, cefaclor trong máy tính bảng sử dụng hồi quy tuyến tính đa biến dựa trên phổ hồng ngoại gần đã được phát triển. Mời các bạn tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu định lượng nhanh và đồng thời cefadroxil, cefalexin, cefaclor trong thuốc viên nén bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại gần và trung bìnhTạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học - Tập 21, Số 3/2016NGHIÊN CỨU ĐỊNH LƢỢNG NHANH VÀ ĐỒNG THỜICEFADROXIL, CEFALEXIN, CEFACLOR TRONG THUỐC VIÊN NÉNBẰNG PHƢƠNG PHÁP QUANG PHỔ HỒNG NGOẠI GẦN VÀ TRUNG BÌNHĐến tòa soạn 28 - 07 – 2016Đoàn Thị HuyềnKhoa Tự nhiên- Trường Cao đẳng sư phạm Hà TâyNguyễn Phương Hoa, Bùi Xuân Thành, Tạ Thị ThảoKhoa Hóa học- Trường Đại học khoa học Tự nhiên- Đại học Quốc Gia Hà NộiSUMMARYRAPID AND SIMULTANEOUS DETERMINATION OF CEFADROXIL,CEFALEXIN, CEFACLOR IN TABLETS BY NEAR ANDMIDLE INFRARED SPECTROSCOPYIn this study, the simultaneous quantitative analysis of cefadroxil, cephalexin,cefaclor in tablets using multivarite linear regression based on near infrared spectralhas been developed. The same model of partial least squares (PLS) with 6 separatevector matrix is built with standard matrix of samples (22 samples containing 4 analytestogether with total of excipients) were applied for individual and/or simultaneousdetermination of cefadroxil, cephalexin, cefaclor in samples. A matrix of test samplesincluding 9 samples created by known amount of components was used to assess theaccuracy of the PLS model. The results indicated the relative error varied from 1.1 to15%. The optimum experimental conditions were spectral region: 3600 - 2800 cm -1 ;volume ratio of sample/ KBr: 98 (w/w); 14mg of pellet form. The analytical results of 3commercial drug samples containing 1 of 3 actives by means of near-infrared spectraland chromatographic methods LC-MS mass spectrometry showed the small relativeerror (
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu định lượng nhanh và đồng thời cefadroxil, cefalexin, cefaclor trong thuốc viên nén bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại gần và trung bìnhTạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học - Tập 21, Số 3/2016NGHIÊN CỨU ĐỊNH LƢỢNG NHANH VÀ ĐỒNG THỜICEFADROXIL, CEFALEXIN, CEFACLOR TRONG THUỐC VIÊN NÉNBẰNG PHƢƠNG PHÁP QUANG PHỔ HỒNG NGOẠI GẦN VÀ TRUNG BÌNHĐến tòa soạn 28 - 07 – 2016Đoàn Thị HuyềnKhoa Tự nhiên- Trường Cao đẳng sư phạm Hà TâyNguyễn Phương Hoa, Bùi Xuân Thành, Tạ Thị ThảoKhoa Hóa học- Trường Đại học khoa học Tự nhiên- Đại học Quốc Gia Hà NộiSUMMARYRAPID AND SIMULTANEOUS DETERMINATION OF CEFADROXIL,CEFALEXIN, CEFACLOR IN TABLETS BY NEAR ANDMIDLE INFRARED SPECTROSCOPYIn this study, the simultaneous quantitative analysis of cefadroxil, cephalexin,cefaclor in tablets using multivarite linear regression based on near infrared spectralhas been developed. The same model of partial least squares (PLS) with 6 separatevector matrix is built with standard matrix of samples (22 samples containing 4 analytestogether with total of excipients) were applied for individual and/or simultaneousdetermination of cefadroxil, cephalexin, cefaclor in samples. A matrix of test samplesincluding 9 samples created by known amount of components was used to assess theaccuracy of the PLS model. The results indicated the relative error varied from 1.1 to15%. The optimum experimental conditions were spectral region: 3600 - 2800 cm -1 ;volume ratio of sample/ KBr: 98 (w/w); 14mg of pellet form. The analytical results of 3commercial drug samples containing 1 of 3 actives by means of near-infrared spectraland chromatographic methods LC-MS mass spectrometry showed the small relativeerror (
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Tạp chí phân tích Định lượng nhanh cefadroxil Định lượng nhanhcefadroxil cefalexin Định lượng nhanh cefaclor Thuốc viên nén Phương pháp quang phổ hồng ngoại gầnGợi ý tài liệu liên quan:
-
6 trang 101 0 0
-
20 trang 29 0 0
-
9 trang 26 0 0
-
8 trang 24 0 0
-
Chế tạo vật liệu hấp phụ oxit từ tính nano Fe3O4 phân tán trên bã chè
7 trang 24 0 0 -
Chế tạo than hoạt tính từ bã chè và ứng dụng để hấp phụ thuốc diệt cỏ bentazon trong môi trường nước
7 trang 22 0 0 -
35 trang 20 0 0
-
Thành phần hóa học của lá cây mít
9 trang 18 0 0 -
Nghiên cứu tổng hợp oxit nano ZnAl2O4 bằng phương pháp đốt cháy gel
6 trang 18 0 0 -
7 trang 17 0 0
-
6 trang 17 0 0
-
Phân tích dạng một số kim loại nặng trong trầm tích hồ Trị An
12 trang 16 0 0 -
10 trang 16 0 0
-
7 trang 16 0 0
-
Tổng hợp oxit hỗn hợp CaO-CuO-CeO2 bằng phương pháp tẩm và xác định các đặc trưng của nó
6 trang 15 0 0 -
Tài liệu học tập Thực hành bào chế: Phần 2
105 trang 15 0 0 -
Tính chất giả điện dung của màng oxit hỗn hợp Mn-Fe tổng hợp theo phương pháp sol gel
7 trang 14 0 0 -
7 trang 14 0 0
-
Ứng dụng chế phẩm vi sinh vật chịu mặn để xử lý ô nhiễm nền đáy tại âu thuyền Thọ Quang, Đà Nẵng
8 trang 14 0 0 -
Xác định crom trong trầm tích bằng phương pháp von ampe hòa tan hấp phụ
12 trang 13 0 0