Vai trò của Interleukin 8 (IL8) trong xâm lấn và di căn ung thư vòm mũi họng

Mục đích của bài viết là tìm mối liên quan giữa sự biểu lộ Interleukin-8 (IL-8) vói sự xâm lấn và di căn ung thư vòm mũi họng (UTVMH). Phương pháp: Xác định sự biểu lộ IL-8 bằng phương pháp nhuộm hoá mô miễn dịch trong 83 mẫu sinh thiết của bệnh nhân UTVMH, đồng thời tìm mối liên quan của IL-8 với lâm sàng, thời gian sống thêm và tình trạng tử vong trong UTVMH.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Vai trò của Interleukin 8 (IL8) trong xâm lấn và di căn ung thư vòm mũi họngNguyễn Thị Ngọc Hà và ĐtgTạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ89(01/2): 129 - 134VAI TRÒ CỦA INTERLEUKIN - 8 (IL-8) TRONG XÂM LẤN VÀ DI CĂN UNGTHƯ VÒM MŨI HỌNGNguyễn Thị Ngọc Hà*, Lê Phong Thu, Nông Thị ThuTrần Văn Học, Bùi Văn ThủTrường Đại học Y - Dược – ĐH Thái NguyênTÓM TẮTMục đích: Tìm mối liên quan giữa sự biểu lộ Interleukin-8 (IL-8) vói sự xâm lấn và di căn ung thưvòm mũi họng (UTVMH).Phương pháp: Xác định sự biểu lộ IL-8 bằng phương pháp nhuộm hoá mô miễn dịch trong 83mẫu sinh thiết của bệnh nhân UTVMH, đồng thời tìm mối liên quan của IL-8 với lâm sàng, thờigian sống thêm và tình trạng tử vong trong UTVMH.Kết quả: có 85,5% các trường hợp có biểu lộ IL-8, trong đó có 14,5% biểu lộ IL-8 mức độ mạnh.Tăng biểu lộ IL-10 liên quan có ý nghĩa với tình trạng xâm lấn, di căn hạch và thường gặp ở giaiđoạn muộn của bệnh (p 25% tế bào dươngtính) 22/30 trường hợp (chiếm 73,3%). Sự khácbiệt này có ý nghĩa thống kê với p < 0,01.- Thời gian sống thêm ngắn ≤ 3 năm chủ yếugặp ở những bệnh nhân có biểu lộ IL-8 mức độmạnh ((+) > 25%) 20/23 trường hợp (chiếm87%). Những bệnh nhân biểu lộ IL-8 mức độthấp đa số có thời gian sống thêm dài hơn (> 3năm) 36/58 trường hợp (chiếm 62,1%). Sự khácbiệt này có ý nghĩa thống kê với p < 0,01 (Fisher′sexact test), OR=10.- Tăng biểu lộ IL-8 tại mô ung thư liên quanvới tăng tỷ lệ tử vong 25/32 trường hợp(chiếm 78,1%) so với giảm biểu lộ IL-8 tỷ lệtử vong giảm 7/32 trường hợp (chiếm 21,9%).Sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê vớip25% tế bàoPhân tích Kaplan-Meier và Log-Rank biểu đồ2 cho thấy tiên lượng sống còn của những bệnhnhân biểu lộ IL-8 mức độ ((+) > 25% tế bào)thấp hơn so với những bệnh nhân có biểu lộIL-8 mức độ (+) ≤ 25% tế bào (p < 0,01).131Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyênhttp://www.lrc-tnu.edu.vnNguyễn Thị Ngọc Hà và ĐtgTạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ89(01/2): 129 - 134Bảng 2. Phân tích hồi qui đa biến Cox: nguy cơ giảm thời gian sống thêm theo IL-8Yếu tốSố lượng (n)Thời gian sống thêm trung bình (tháng)Hazard ratio và 95% CI (thô)pHazard ratio và 95% CI (chuẩn hóa theo tuổi và giới)pIL-8 (+) ≤ 25%3966,61,001,00IL-8 (+) > 25%4243,61,29 (1,04 -1,61)0,0231,40 (1,23 -1,79)0,003Bảng 2 cho thấy: Ở mức độ biểu lộ IL-8 (+) > 25% tế bào thời gian sống thêm trung bình giảmhẳn 43,6 tháng so với mức biểu lộ IL-8 (+) ≤ 25% tế bào thời gian sống thêm là 66,6 tháng. Phântích hồi qui đa biến Cox chuẩn hóa theo tuổi và giới cho thấy ở mức biểu lộ IL-8 > 25% tế bàodương tính nguy cơ giảm thời gian sống thêm 1,4 lần so với mức độ biểu lộ IL-8 ≤ 25% tế bàodương tính (p < 0,01).BÀN LUẬNbiểu lộ MMP-2 và MMP-9 là các yếu tốcầnthiết cho sự phân hủy chất nền ngoạiIL-8 là một cytokine tiền tạo mạch biểu lộbào và màng cơ bản giúp khối u phát triểnquá mức trong nhiều loại ung thư. Hiện nay,vàxâm lấn [2],[6], [7].nhiều nghiên cứu đã chứng minh vai trò củaVề mối liên quan giữa sự biểu lộ IL-8 và tìnhIL-8 trong sự tiến triển và di căn ung thư. Đểtrạng di căn, kết quả bảng 1 cho thấy: IL-8tìm hiểu vai trò IL-8 trong UTVMH chúng tôibiểu lộ mức độ thấp chủ yếu gặp ở nhữngtiến hành nhuộm hóa mô miễn dịch IL-8 tạitrường hợp không có di căn hạch 18/23mô sinh thiết UTVMH. Kết quả thu được chotrường hợp (chiếm 78,3%). Những trườngthấy: IL-8 biểu lộ trên màng tế bào ung thư vàhợp có di căn hạch, sự biểu lộ IL-8 chủ yếu ởtrong bào tương tế bào ung thư (hình 1). Tỷ lệmức độ mạnh (>25% tế bào dương tính)biểu lộ IL-8 tương đối cao 71/83 trường hợp39/60 trường hợp chiếm 65%. Sự khác biệt(chiếm 85,5%). Trong đó, 32,5% biểu lộ IL-8này có ý nghĩa thống kê với p < 0,05. Tươngmức độ 1(+), 37,3% biểu lộ IL-8 mức độ 2(+)tự kết quả nghiên cứu trước đây của Inoue vàvà 15,7% biểu lộ IL-8 mức độ 3(+) (biểu đồcs, (2000) cho rằng có mối liên quan giữa sự1). Kết quả này cũng phù hợp với Yoshizakibiểu lộ IL-8 với tình trạng di căn trong ungvà cs, (2001) khi nghiên cứu UTVMH [11],thư tuyến tiền liệt và ung thư bàng quang [6].Chen và cs, (2003) khi nghiên cứu về ung thưKhi nghiên cứu sự biểu lộ IL-8 trongphổi [3] và Merrit và cs, (2008) khi nghiênUTVMH, Cai và cs, (2007) cũng có nhậnnghiên cứu ung thư biểu mô buồng trứng [9].định tương tự [1]. Theo Luca và cs, (2007)Kết quả thu được bảng 1 cho thấy: NhữngIL-8có liên quan đến sự tăng sao chép genkhối u giai đoạn T1-2 biểu lộ IL-8 chủ yếu ởMMP-2và sự hoạt hóa collagenase type IV cómức độ thấp (IL-8 (+) ≤ 25%) 24/41 trườngthểlàmtăng xâm lấn ung thư [8]. Hoang vàhợp (chiếm 58,5%). Những khối u giai đoạncs, (2002) cũng thông báo: dùng kháng thểmuộn T3-4, chủ yếu biểu lộ IL-8 mức độchốngIL-8 (ABX-IL-8) có khả năng ức chếmạnh (IL-8(+)>25%) 27/42 trường hợpsựtạomạch, ức chế sự phát triển và di căn(chiếm 64,3%), Sự khác biệt này có ý nghĩaungthư[5]. Về mối liên quan giữa sự biểu lộthống kê ...