Xây dựng cơ sở dữ liệu lưu ý chỉ định thuốc cho trẻ em

Đề tài "Xây dựng cơ sở dữ liệu lưu ý chỉ định thuốc cho trẻ em" nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu về thuốc cho trẻ em, cung cấp các thông tin khách quan và chính xác, nhằm phục vụ cho nhu cầu tìm kiếm thông tin thuốc của nhân viên chuyên môn y tế và người chăm sóc trẻ em. Mời các bạn cùng tham khảo!
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Xây dựng cơ sở dữ liệu lưu ý chỉ định thuốc cho trẻ em XÂY DỰNG CƠ SỞ DỮ LIỆU LƯU Ý CHỈ ĐỊNH THUỐC CHO TRẺ EM Hoàng Thị Mỹ Huyền*, Dương Nguyễn Thảo Hiền Khoa Dược, Trường Đại học Công nghệ Thành phố Hồ Chí Minh GVHD: PGS. TS. Võ Phùng NguyênTÓM TẮTMục tiêu: Xây dựng cơ sở dữ liệu về thuốc cho trẻ em, cung cấp các thông tin khách quan và chínhxác, nhằm phục vụ cho nhu cầu tìm kiếm thông tin thuốc của nhân viên chuyên môn y tế và ngườichăm sóc trẻ em. Phương pháp nghiên cứu: Thu thập các thông tin thuốc liên quan đến trẻ em của cácthuốc trong “Danh mục thuốc hóa dược, sinh phẩm thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảohiểm y tế”, được ban hành kèm theo thông tư 20/2022 TT-BYT. Kết quả: Từ các nguồn tài liệu thamkhảo, số thuốc có và không có khuyến cáo sử dụng cho trẻ em lần lượt là 561 và 447 thuốc. Trong đó,nghiên cứu đã tổng hợp được dữ liệu của 203/561 thuốc. Các thông tin được thu thập bao gồm: nhómdược lý; mã UNII; chỉ định trên trẻ em; liều dùng theo độ tuổi; tác động phụ; chống chỉ định; yêu cầutheo dõi; hiệu chỉnh liều. Kết luận: Cơ sở dữ liệu thuốc cho trẻ em được xây dựng có 203/1008 thuốccủa danh mục thuốc nghiên cứu.Từ khóa: cơ sở dữ liệu, thông tin thuốc, trẻ em.1. TỔNG QUANThuốc rất cần thiết để kiểm soát nhiều bệnh tật ảnh hưởng đến trẻ em, tuy nhiên, nhiều loại thuốc đangđược sử dụng chưa phù hợp (Choonara, 2013; Sammons & Choonara, 2016). Việc sử dụng thuốc chotrẻ em có nhiều điểm khác biệt so với người lớn, vì cơ thể trẻ em có nhiều cơ quan chưa hoàn thiện đầyđủ về chức năng (đặc biệt là giai đoạn sơ sinh và nhũ nhi), và có nhiều biến động cả về thể chất lẫn tâmlý (giai đoạn dậy thì) (Huyền & Lan, 2006). Bên cạnh đó, lớp tuổi này không được phép đem vào thửnghiệm lâm sàng trước khi cấp phép lưu hành với một thuốc mới do các vấn đề về đạo đức (Lenney,2015; Aurich và c.s., 2022). Thiếu thông tin và kiến thức về chỉ định và/hoặc liều dùng cũng là mộttrong những yếu tố góp phần gây ra biến cố trong sử dụng thuốc cho trẻ em (ISMP Canada, 2022).Việc thiết lập một danh mục thuốc dành cho trẻ em dựa trên bằng chứng và được cập nhật khi cần thiết,sẽ giúp ích rất nhiều trong việc giảm độc tính liên quan đến liều lượng và sử dụng thuốc thiếu hiệu quảở trẻ em (Aurich và c.s., 2022).Dữ liệu thông tin về thuốc cho trẻ em hiện đang được nhiều quốc gia và tổ chức y tế quốc tế tạo điềukiện khai thác, phát triển và cập nhật trên các nguồn tra cứu thông tin thuốc (Joseph và c.s., 2015;Lenney, 2015; Zahn và c.s., 2021). Trong khi đó ở Việt Nam, các nguồn tra cứu tài liệu phục vụ cho sửdụng thuốc cho trẻ em còn rất ít và chưa phổ biến, chủ yếu là tài liệu lưu hành nội bộ của các bệnh viện 436nhi đồng lớn. Các nguồn thông tin sẵn có thường là các tài liệu chung cho mọi đối tượng và mất nhiềuthời gian để người tra cứu sàng lọc những thông tin chuyên biệt cho trẻ em.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU2.1. Đối tượng nghiên cứuCác thuốc thuộc “Danh mục thuốc hóa dược, sinh phẩm thuộc phạm vi được hưởng của người tham giabảo hiểm y tế”, được ban hành kèm theo Thông tư số 20/2022 TT-BYT (31/12/2022).Cỡ mẫu của nghiên cứu.Cỡ mẫu của nghiên cứu bao gồm 1008 thuốc trong “Danh mục thuốc hóa dược, sinh phẩm thuộc phạmvi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế” theo thông tư 20/2022 TT-BYT.Quy trình nghiên cứu Sơ đồ 0.1. Quy trình thực hiện nghiên cứu2.2. Phương pháp thu thập dữ liệuTừ các nguồn tài liệu tham khảo khác nhau, tiến hành thu thập thông tin thuốc của các thuốc trong danhmục thuốc nghiên cứu. Các trường thông tin của cơ sở dữ liệu (CSDL) bao gồm: tên hoạt chất; nhómdược lý; mã định danh hoạt chất (UNII); các chỉ định trên trẻ em; liều dùng theo độ tuổi; tác động phụ;chống chỉ định; yêu cầu theo dõi; hiệu chỉnh liều trên các đối tượng suy thận và suy gan; các dạng bàochế hiện có trên thị trường Việt Nam. Nếu không có sự đồng thuận giữa hai nguồn dữ liệu thì thamkhảo thêm tài liệu thứ 3, thứ 4 độc lập với nhau. Nếu không có sự đồng thuận giữa các nguồn dữ liệuthì tham khảo tài liệu gốc. Các dữ liệu của CSDL được lưu trữ bằng phần mềm Excel 2016 và Access2016.2.3. Các nguồn tài liệu được sử dụng để xây dựng CSDL Bảng 0.1. Các nguồn tài liệu tham khảo của CSDL Ngôn Thông tin STT Tên tài liệu tham khảo Loại TLTK ngữ thu thập Tiếng [4] [5] [6] 1 British National Formulary for Children 2020 – 2021 Sách ...