HÓA HỌC LẬP THỂ part 9

Xét cấu hình và tính bền tương đối của: a) Cis và trans–decalin. b) Cis và trans 9–metyldecalin. c) Cis và trans 9,10–dimetyldecalin. d) Cis và trans 1,3–dimetyldecalin. Caâu 27: a) Dùng công thức chiếu Newman để biểu diễn các đồng phân của 9,10–dihidroxidecalin. Cho biết cấu trạng nào ưu đãi nhất? Giải thích. b) Tương tự câu hỏi trên, với hợp chất: Ciclohexan-1,2-diol. Ciclohexan-1,3-diol
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
HÓA HỌC LẬP THỂ part 9 Eritro cis – metyl stylben1 – bromo – 1,2 – diphenylpropan CH3 H3C Ph H Br NaOH / EtOH,t0 + HBr E2 Ph H Ph H Ph Eritro cis – Br CH3 PhPh CH3 NaOH / EtOH,t0 + HBr E2 Ph H Ph H treo trans H Ph Ph CH3 H Br EtOH,t0 NaOH / + HBr E2 CH3 H Ph H Ph treo trans Tách X2 (halogen) _ Đồng phân treo cho anken cis _ Đồng phân eritro cho anken trans Br CH3 H H CH3 E2 + Br2 (Aceton) HH3C H H3C Br H H CH3 H3C Br E2 + Br2 (Aceton) CH3 Br H H3C H eritro trans 2,3 – dibromobutan but-2-en CH3 H3C H H3C Br E2 + Br2 (Aceton) H Br HH3C H treo cis Phản ứng tách E2 trên hợp chất vòng no Theo quy tắc Barton, các nhóm bị tách ở vị trí trans và trục. H3C CH3 H3C 3 – menten (78%)H3C Cl CH3 EtOH / EtONa t0 = 1250CH3C H H3C H CH3 H3C (nhanh) clorur neomentyl 2 – menten (22%) CH3 H3C H CH3H3C HH3C Cl clorur mentyl Cl H3C + C ...